2-hydroxy-8-(2-furyl)-tricyclo[7.3.1.0(2,7)]tridecan-13-one-thiosemicarbazone | 1225072-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-8-(2-furyl)-tricyclo[7.3.1.0(2,7)]tridecan-13-one-thiosemicarbazone
• 英文别名: [[8-(Furan-2-yl)-2-hydroxy-13-tricyclo[7.3.1.02,7]tridecanylidene]amino]thiourea
• CAS: 1225072-35-4
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₂S
• 分子量: 347.481
• InChiKey: IHPRMXNUIBNQIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 10-furan-2-yl-4a-hydroxy-dodecahydro-5,9-methano-benzocycloocten-11-one 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 以89%的产率得到2-hydroxy-8-(2-furyl)-tricyclo[7.3.1.0(2,7)]tridecan-13-one-thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  具有2-羟基-8-R-三环的新型Cu（II）和Pd（II）配合物的合成，表征和抗菌活性[7.3.1.0。2,7 ]十三烷-13-硫代半碳zone

  摘要：

  Cu（II）的复杂化合物的合成和生物学活性研究是一个具有挑战性的问题，因为该金属不是一种异源生物，并且配体的活性可以通过络合来调节。Cu（II）和Pd（II）与2-羟基-8-R-三环的硫半脲衍生物的复杂组合[7.3.1.0。合成了2，7 ]十三烷-13-一（其中R ＝ C 3 H 7，C 4 H 3 O）。配体和新形成的化合物的表征通过1 H NMR，13C NMR，UV-vis，IR，ESR光谱，元素分析，摩尔电导率和热学研究。为确定结构而进行的实验证明，配体以不同方式与金属离子配位-中性双齿或单负性双齿。同样，如果使用乙酸铜（II），硝酸铜（II），氯化铜（II）和硫氰酸铜（II），则配体以单负双齿形式配位。如果使用硫酸铜（II），则配体以中性双齿配位。根据抗菌或抗增殖活性评估了合成的铜（II）化合物的生物活性。该复合物对金黄色葡萄球菌的抗菌活性。牛津6538，大肠杆菌ATCC 10536，研究了肺炎克雷伯菌ATCC

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.12.015