2,5-bis(2-ethyl-5-(thiophen-2-yl)furan-3-yl)pyrimidine | 1333469-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,5-bis(2-ethyl-5-(thiophen-2-yl)furan-3-yl)pyrimidine
• 英文别名: 2,5-Bis(2-ethyl-5-thiophen-2-ylfuran-3-yl)pyrimidine
• CAS: 1333469-93-4
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₂S₂
• 分子量: 432.567
• InChiKey: AYWXBCIYFQDZAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-5-thien-2-yl-furane 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2,5-bis(2-ethyl-5-(thiophen-2-yl)furan-3-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  二嗪桥连双吲哚的一锅法合成及海洋生物碱海蒂那定 A 的简明合成

  摘要：

  二嗪桥连的双吲哚很容易从 N-Boc 保护的 3-碘代吲哚和 3-碘-7-氮杂吲哚在伪三组分反应中获得，该反应涉及一锅 Masuda 硼酸化 - Suzuki 芳基化序列。一些标题化合物显示出有希望的细胞毒性特性。海洋生物碱 hyrtinadine A 的非常简洁的全合成说明了这种方法的多功能性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100680