(2S,3S)-2-(1-hydroxyethyl)-3-<2-methyl-1(E),3-butadienyl>-1,4-dioxaspiro<4,5>decane | 107291-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 英文名称: (2S,3S)-2-(1-hydroxyethyl)-3-<2-methyl-1(E),3-butadienyl>-1,4-dioxaspiro<4,5>decane
• 英文别名: 1-[(2S,3S)-2-[(1E)-2-methylbuta-1,3-dienyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]ethanol
• CAS: 107291-06-5；119678-29-4；119679-20-8
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: SZGQHSVSEFISGY-XMMOTNDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-(1-hydroxyethyl)-3-<2-methyl-1(E),3-butadienyl>-1,4-dioxaspiro<4,5>decane 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 (-)-(2R,3S)-<2-methyl-1(E),3-butadienyl>-2-<2-(2S)-(2-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro)furyl>-1,4-dioxaspiro<4,5>decane
  参考文献：
  名称：

  对抗肿瘤类quasinoids的综合研究。2.通过分子内Diels-Alder反应的手性方法制备喹卡西林

  摘要：

  通过内选择性分子内Diels-Alder反应，由L-（+）-酒石酸二乙酯以旋光形式合成了用于Quassimarin的三环合成子（9h）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84253-7
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(2S,3S)-3-benzyloxymethyl-2-hydroxymethyl-1,4-dioxaspiro<4,5>decane 在 manganese oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 lithium 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 (2S,3S)-2-(1-hydroxyethyl)-3-<2-methyl-1(E),3-butadienyl>-1,4-dioxaspiro<4,5>decane
  参考文献：
  名称：

  Shishido, Kozo; Takahashi, Kazuyuki; Oshio, Yoshihisa, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 2, p. 495 - 508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SHISHIDO, KOZO;TAKAHASHI, KAZUYUKI;OSHIO, YOSHIHISA;FUKUMOTO, KEIICHIRO;K+, HETEROCYCLES, 27,(1988) N, C. 495-508
  作者：SHISHIDO, KOZO、TAKAHASHI, KAZUYUKI、OSHIO, YOSHIHISA、FUKUMOTO, KEIICHIRO、K+

  DOI：——

  日期：——