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o-aminoacetophenone-N,N-pentamethylenehydrazone | 95080-89-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
o-aminoacetophenone-N,N-pentamethylenehydrazone
英文别名
2-(C-methyl-N-piperidin-1-ylcarbonimidoyl)aniline
o-aminoacetophenone-N,N-pentamethylenehydrazone化学式
CAS
95080-89-0
化学式
C13H19N3
mdl
——
分子量
217.314
InChiKey
KGQVZZHZTZZYMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    48-51 °C
  • 沸点:
    363.0±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.48
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    41.62
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    合成和某些新的3- aminoquinazolines的抗惊厥活性†
    摘要:
    通过两种合成途径获得了许多新颖的3-氨基喹唑啉。在第一种方法中,通过使等角酸酐与肼反应或通过使邻硝基苯甲酸与肼反应,然后催化还原来制备邻氨基苯甲酰基肼。随后用适当的原酸酯环化,得到3-氨基喹唑啉和2-甲基-3-氨基喹唑啉。第二个途径涉及o的凝结-氨基苯乙酮与肼形成,将其还原为氨基肼并如上所述环化,得到4-甲基-3-氨基喹唑啉和2,4-二甲基-3-氨基喹唑啉。在MES和sc Met癫痫发作模型中的小鼠中评估标题化合物的抗惊厥活性,并在转子试验中评估其神经毒性。它们通常是有毒的。然而,4-甲基-3-(N-哌啶子基)-3,4-二氢喹唑啉盐酸盐显示出与甲喹酮相当的活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570250143
  • 作为产物:
    描述:
    1-氨基哌啶邻氨基苯乙酮 在 molecular sieve 作用下, 反应 16.0h, 以77%的产率得到o-aminoacetophenone-N,N-pentamethylenehydrazone
    参考文献:
    名称:
    合成和某些新的3- aminoquinazolines的抗惊厥活性†
    摘要:
    通过两种合成途径获得了许多新颖的3-氨基喹唑啉。在第一种方法中,通过使等角酸酐与肼反应或通过使邻硝基苯甲酸与肼反应,然后催化还原来制备邻氨基苯甲酰基肼。随后用适当的原酸酯环化,得到3-氨基喹唑啉和2-甲基-3-氨基喹唑啉。第二个途径涉及o的凝结-氨基苯乙酮与肼形成,将其还原为氨基肼并如上所述环化,得到4-甲基-3-氨基喹唑啉和2,4-二甲基-3-氨基喹唑啉。在MES和sc Met癫痫发作模型中的小鼠中评估标题化合物的抗惊厥活性,并在转子试验中评估其神经毒性。它们通常是有毒的。然而,4-甲基-3-(N-哌啶子基)-3,4-二氢喹唑啉盐酸盐显示出与甲喹酮相当的活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570250143
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文献信息

  • Synthesis of 3-amino-3,4-dihydro-2(1<i>H</i>)-quinazolinones as potential anticonvulsants
    作者:M. J. Kornet、T. Varia、W. Beaven
    DOI:10.1002/jhet.5570210627
    日期:1984.11
    4-dihydro-2(1H)-quinazolinones have been synthesized from ethyl chloroformate and o-aminobenzylhydrazines. The latter compounds were obtained from the metal hydride reduction of either o-aminobenzhydrazides or o-acylaniline hydrazones. All compounds were evaluated in mice in the maximal electroshock (MES) seizure and pentylenetetrazole (sc Met) seizure threshold tests for anticonvulsant activity and in
    氯甲酸乙酯和邻苄基合成了十三种3-基-3,4-二-2(1 H)-喹唑啉。后者的化合物是从邻甲酰或邻二甲酰的氢化物还原获得的。在小鼠的最大电击(MES)癫痫发作和戊四氮(sc Met)癫痫发作阈值试验中评估了所有化合物的抗惊厥活性,并在Rotodod试验中确定了神经毒性。其中的五种化合物在一项或两项测试中以300 mg / kg或更低的剂量显示出活性。活性最高的化合物是3-二甲基基-3,4-二-2(1 H)-喹唑啉
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