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16,16'-((pyridine-2,6-diylbis(azaneylylidene))bis(methaneylylidene))bis(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydrobenzo[b][1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecin-15-ol)
16,16'-((pyridine-2,6-diylbis(azaneylylidene))bis(methaneylylidene))bis(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydrobenzo[b][1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecin-15-ol) | 1326301-33-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
16,16'-((pyridine-2,6-diylbis(azaneylylidene))bis(methaneylylidene))bis(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydrobenzo[b][1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecin-15-ol)
英文别名
——
CAS
1326301-33-0
化学式
C
35
H
43
N
3
O
12
mdl
——
分子量
697.739
InChiKey
MJXBEEGAVZVIJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.64
重原子数:
50.0
可旋转键数:
4.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
170.37
氢给体数:
2.0
氢受体数:
15.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4'-formyl-5'-hydroxybenzo-15-crown-5
118202-77-0
C
15
H
20
O
7
312.32
反应信息
作为产物:
描述:
4′-hydroxybenzo-15-crown-5
在
甲酸
、
乙基溴化镁
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
为溶剂, 反应 10.25h, 生成
16,16'-((pyridine-2,6-diylbis(azaneylylidene))bis(methaneylylidene))bis(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydrobenzo[b][1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecin-15-ol)
参考文献:
名称:
含冠醚环的新型席夫碱Mn(III)配合物作为Oxone氧化环己烯和环辛烯的催化剂的合成与应用
摘要:
合成了六种催化剂 MnClL1–MnClL6,含有两个冠醚环,并通过红外光谱和 CHN 微量分析进行表征。作为氧化剂的 Oxone 和这些催化剂的组合用于氧化环己烯和环辛烯。在制备的催化剂中,MnClL3和MnClL4表现出最好的催化效率。催化剂 MnClL1、MnClL2 和 MnClL6 表现出中等的效率,而 MnClL1 表现出最低的效率。含冠醚环的 MmclL1–MnClL4 和 MnClL6 与未冠络合物 MnClL7 [锰 N,N'-双(水杨基)乙二胺氯化物] 和冠醚 2(4'-羟基苯并-15-冠-5)的相同混合物的比较,揭示了冠醚的作用比增加 Oxone 在有机相中的溶解度更重要。温度对反应时间和化学产率的影响,
DOI:
10.1080/10610278.2011.563854
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