1-(4-bromophenyl)-6-phenyl-3-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one | 1442457-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-6-phenyl-3-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-3-methyl-6-phenyl-4H-pyrimidin-2-one
• CAS: 1442457-49-9
• 化学式: C₁₇H₁₅BrN₂O
• 分子量: 343.223
• InChiKey: XXARHRQVYXAVPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,4-dimethoxybenzyl)-N-methyl-3-phenylprop-2-yn-1-amine 在 [Rh₂(OAc)₂(MeCn)₆][BF₄]₂ 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-bromophenyl)-6-phenyl-3-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Cationic dirhodium carboxylate-catalyzed synthesis of dihydropyrimidones from propargyl ureas

  摘要：

  Cationic Rh(II) complexes are able to catalyze the regioselective hydroamination of propargyl ureas in a 6-endo fashion. This transformation permits access to interesting substitution patterns of dihydropyrimidines, which have found use as nucleotide exchange factor inhibitors. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.071