3,4-bis{([1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazin-6-yl)carbonyl}-1-(4-methylphenyl)-5-methylpyrazole | 1335118-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,4-bis{([1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazin-6-yl)carbonyl}-1-(4-methylphenyl)-5-methylpyrazole
• CAS: 1335118-71-2
• 化学式: C₂₁H₁₄N₁₂O₂
• 分子量: 466.421
• InChiKey: BLFRCEAAWUDQRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  163.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-1-[3-[3-(dimethylamino)prop-2-enoyl]-5-methyl-1-(4-methylphenyl)pyrazol-4-yl]prop-2-en-1-one 、 3-氨基-1,2,4-三氮唑 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到3,4-bis{([1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazin-6-yl)carbonyl}-1-(4-methylphenyl)-5-methylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Bis-enaminones as precursors for synthesis of novel 3,4-bis(heteroaryl)pyrazoles and 3,6-bis-(heteroaryl)-pyrazolo[3,4-d]pyridazines

  摘要：

  事实证明，双烯胺酮与苯偶氮氯化物和 3-重氮-1,2,4-三唑的偶联是合成新型 3,4-双(吡唑-3-基)吡唑和 3,6-双(杂芳基)吡唑并[3,4-d]哒嗪的简便途径，这些新方法以前从未报道过。这些产品的结构是根据其光谱特性、元素分析以及可能的替代合成方法阐明的。

  DOI：

  10.3184/174751911x13079876877588