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2-(6-bromopyridinyl)lithium | 37709-60-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(6-bromopyridinyl)lithium
英文别名
2-bromo-6-lithiopyridine;2-lithio-6-bromopyridine;6-bromo-2-lithiopyridine
2-(6-bromopyridinyl)lithium化学式
CAS
37709-60-7
化学式
C5H3BrLiN
mdl
——
分子量
163.931
InChiKey
YKUWEQPYYUKAAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.26
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    杂环化合物的化学。115. 1,3,5-tri[2,6]pyridacyclohexaphane-2,4,6-trione 及其前体的方便合成和结构方面
    摘要:
    光谱和实验数据(虚线)。由于重叠的复杂性,只能计算相对分辨共振的光谱,该共振作为交换的函数从大约 150 ppm 移动到 140 ppm。交换光谱是假设两个站点交换计算的(参见图 1 的标题),并且由于交换速率和魔角样品旋转速率是〜imi1ar.I〜光谱的事实,因此没有对可能的光谱失真进行校正使用 55:45 作为室温下两个站点的人口比率计算为汇率的函数,并在视觉上与实验数据进行比较,直到获得合理的良好拟合。由于魔角样品旋转干扰造成的估计交换误差可能小于 10%,而由于重叠和宽线造成的误差大致相同。由于 15N 光谱的简单性,这项工作中的误差可能大于从该化合物和类似化合物的 15N 研究中获得的误差。结果如图 1 所示。由于酞菁的溶解度极低,据我们所知,尚未进行液态研究。然而,我们的结果可以与溶解的四叔丁基四氮杂卟啉得到的结果进行比较,发现了非常相似的交换率。”总而言之,我们已经证明了 2-D
    DOI:
    10.1021/ja00279a085
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二溴吡啶正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-(6-bromopyridinyl)lithium
    参考文献:
    名称:
    WO2006/114606
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Brown, R.S.; Huguet, J., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 889 - 901
    作者:Brown, R.S.、Huguet, J.
    DOI:——
    日期:——
  • Coupling of Consecutive Pyridine Ring Units for Oligopyridine Synthesis
    作者:Jun'ichi Uenishi、Tetsuya Ueno、Sin'ichiro Hata、Kenji Nishiwaki、Takakazu Tanaka、Shoji Wakabayashi、Osamu Yonemitsu、Shigeru Oae
    DOI:10.3987/com-98-s(h)57
    日期:——
    The reaction of 2-ethylsulfinyl-6-(ethylthio)pyridine (2), 6-ethylsulfinyl-6'-ethylthio-2,2'- -bipyridine (6), and 6-ethylsulfinyl-6"'-ethylthio-2,2':6',2 ":6 ",2'''-quaterpyridine (10) with methylmagnesium bromide gave symmetric oligopyridines 6,6'-bis(ethylthio)-2,2'-bipyridine (4), 6,6'''-bis(ethylthio)-2,2':6',2 ":6 ",2'''-quaterpyridine (8), and 6,6'''''''-bis(ethylthio)-2,2':6',2 ":6 ",2''':6''',2'''':6'''',2''''':6''''',2'''''':6'''''',2'''''''-octipyridine (12) in respective yields of 70, 56, and 3%. On the other hand, the reaction of 6 and 10 with 2-(6-bromopyridinyl) lithium and 6-(2,2'-bipyridinyl)lithium gave the corresponding unsymmetric oligopyridines (15, 16, 13, and 19). The reaction with chiral (S)-2-6-[1-(tert-butyldimethylsiloxy)-ethyl]pyridinyl}lithium gave optically active oligopyridines (17) and (18) in 78 and 58% yields, respectively.
  • WO2006/114606
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Nucleosides. 151. Efficient synthesis of 5-(.beta.-D-ribofuranosyl)nicotinamide and its .alpha.-isomer
    作者:Krzysztof W. Pankiewicz、Elzbieta Sochacka、Marek M. Kabat、Lech A. Ciszewski、Kyoichi A. Watanabe
    DOI:10.1021/jo00250a013
    日期:1988.7
  • Allosteric Regulation of Artificial Phosphoesterase Activity by Metal Ions
    作者:Igor O. Fritsky、Reina Ott、Roland Krämer
    DOI:10.1002/1521-3773(20000915)39:18<3255::aid-anie3255>3.0.co;2-7
    日期:2000.9.15
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