2,4-Dioxo-1,3-diaza-spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid | 21129-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2,4-Dioxo-1,3-diaza-spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid
• 英文别名: 2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylic Acid
• CAS: 21129-82-8
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₄
• mdl: MFCD16622203
• 分子量: 212.205
• InChiKey: GYCQWMQONISFGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dioxo-1,3-diaza-spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以36%的产率得到1-aminocyclohexane-1,4-dicarboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  与ACPD结构相关的3-和4-取代的环状α-氨基酸的合成

  摘要：

  的3-取代的环戊酮的制备12-16，4-取代的环己酮23-28和cycloheptanones 38-41进行说明。环烷酮中的取代基是羧酸酯基，膦酸酯基或四唑基，它们通过0、1、2或3个碳原子链与环隔开。这些环烷酮已变成α氨基酸9-11由相应的乙内酰脲衍生物的水解21，37和62，Bucherer-Bergs反应条件下获得。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00586-w
• 作为产物：
  描述：

  对环己酮甲酸乙酯 、 氰化钾 在 碳酸氢铵 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到2,4-Dioxo-1,3-diaza-spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  与ACPD结构相关的3-和4-取代的环状α-氨基酸的合成

  摘要：

  的3-取代的环戊酮的制备12-16，4-取代的环己酮23-28和cycloheptanones 38-41进行说明。环烷酮中的取代基是羧酸酯基，膦酸酯基或四唑基，它们通过0、1、2或3个碳原子链与环隔开。这些环烷酮已变成α氨基酸9-11由相应的乙内酰脲衍生物的水解21，37和62，Bucherer-Bergs反应条件下获得。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00586-w

文献信息

• Use of agonists of formyl peptide receptor 2 for treating dermatological diseases
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US10799518B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  The present invention relates to a method for treating dermal inflammation and dermal diseases by local or systemic delivery, in a subject in need of such treatment, which comprises administering a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of at least one agonist of Formyl peptide receptor 2 (FPR2).

  本发明涉及一种通过局部或全身给药治疗需要此类治疗的受试者的皮肤炎症和皮肤疾病的方法，该方法包括给药一种药物组合物，该药物组合物包含治疗有效量的至少一种甲酰肽受体 2（FPR2）激动剂。