N-[6-[2-chloro-4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]-5-(4-chlorophenyl)-2-(2,2-dimethylpropanoyl)furo[2,3-b]pyridin-3-yl]-2-hydroxyacetamide | 1072710-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[6-[2-chloro-4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]-5-(4-chlorophenyl)-2-(2,2-dimethylpropanoyl)furo[2,3-b]pyridin-3-yl]-2-hydroxyacetamide
• 英文别名: Furopyridine derivative 1
• CAS: 1072710-20-3
• 化学式: C₂₈H₂₂Cl₂N₄O₅
• 分子量: 565.412
• InChiKey: SPKFHHXBXRKREW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[6-[2-chloro-4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]-5-(4-chlorophenyl)-2-(2,2-dimethylpropanoyl)furo[2,3-b]pyridin-3-yl]-2-acetoxyacetamide 在 甲醇 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[6-[2-chloro-4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]-5-(4-chlorophenyl)-2-(2,2-dimethylpropanoyl)furo[2,3-b]pyridin-3-yl]-2-hydroxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted furo[2,3-B] pyridine derivatives as cannabinoid-1 receptor modulators

  摘要：

  结构式（I）的新化合物是大麻素-1（CB1）受体的拮抗剂和/或逆向激动剂，并且在治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病方面具有用途。本发明的化合物在治疗精神病、记忆缺陷、认知障碍、阿尔茨海默病、偏头痛、神经病、神经炎症性疾病（包括多发性硬化症和吉兰-巴雷综合征）、病毒性脑炎、脑血管意外和头部创伤的炎症后遗症、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病、运动障碍和精神分裂症方面作为中枢作用药物具有用途。这些化合物还可用于治疗物质滥用障碍、肥胖或进食障碍的治疗，以及治疗哮喘、便秘、慢性肠道假性梗阻、肝硬化、非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和促进清醒。

  公开号：

  US20080269279A1

文献信息

• SUBSTITUTED FURO[2,3-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS CANNABINOID-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2146997B1

  公开（公告）日：2010-11-10
• [EN] SUBSTITUTED FURO[2,3-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS CANNABINOID-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS FURO[2,3-B]PYRIDINE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES CANNABINOÏDES 1
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008127585A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  [EN] Novel compounds of the structural formula (I) are antagonists and/or inverse agonists of the Cannabinoid-1 (CB1) receptor and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the CB1 receptor. The compounds of the present invention are useful as centrally acting drugs in the treatment of psychosis, memory deficits, cognitive disorders, Alzheimer's disease, migraine, neuropathy, neuro-inflammatory disorders including multiple sclerosis and Guillain-Barre syndrome and the inflammatory sequelae of viral encephalitis, cerebral vascular accidents, and head trauma, anxiety disorders, stress, epilepsy, Parkinson's disease, movement disorders, and schizophrenia. The compounds are also useful for the treatment of substance abuse disorders, the treatment of obesity or eating disorders, as well as the treatment of asthma, constipation, chronic intestinal pseudo-obstruction, cirrhosis of the liver, non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), and the promotion of wakefulness.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés représentés par la formule de structure (I) qui sont des antagonistes et/ou des agonistes inverses du récepteur des cannabinoïdes 1 (CB1) et qui sont utiles dans le traitement, la prévention et la suppression des maladies médiées par le récepteur CB1. Les composés selon l'invention sont utiles en tant que médicaments à action centrale dans le traitement de la psychose, des déficiences de la mémoire, des troubles cognitifs, de la maladies d'Alzheimer, de la migraine, de la neuropathie, des maladies neuro-inflammatoires telles que la sclérose en plaques et le syndrome de Guillain-Barre ainsi que les séquelles inflammatoires de l'encéphalite virale, les accidents cérébro-vasculaires, les traumatismes crâniens, les troubles anxieux, le stress, l'épilepsie, la maladie de Parkinson, les troubles du mouvement et la schizophrénie. Ces composés sont également utiles pour le traitement des troubles dus aux abus de substances, le traitement de l'obésité ou des troubles de l'alimentation ainsi que pour le traitement de l'asthme, de la constipation, de la pseudo-obstruction intestinale chronique, de la cirrhose du foie, de la stéatose hépatique non alcoolique, de la stéatohépatite non alcoolique et afin de favoriser l'état de veille.