| 1423453-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1423453-42-2
• 化学式: C₃₆H₄₅N₃O₆S
• 分子量: 647.82
• InChiKey: SPIBETDVGHVFNC-PMERELPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  818.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  122.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-3-amino-4-(((S)-1-((S)-2-(((R)-1-amino-1-oxo-3-(tritylthio)propan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl)amino)-4-oxobutanoate 、 在 tert-butyl (S)-3-amino-4-(((S)-1-((S)-2-(((R)-1-amino-1-oxo-3-(tritylthio)propan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl)amino)-4-oxobutanoate 作用下， 生成 tert-butyl (10S,16S)-16-(((S)-1-((S)-2-(((R)-1-amino-1-oxo-3-(tritylthio)propan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl)carbamoyl)-2,2-dimethyl-4,11,14-trioxo-10-(3-(tritylthio)propanamido)-3-oxa-5,12,15-triazaoctadecan-18-oate
  参考文献：
  名称：

  一种依替巴肽的液相合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种依替巴肽的液相合成方法，包括合成三肽，合成四肽，合成七肽，环化，脱除保护基和胍基化六个阶段。本发明液相合成依替巴肽的方法，解决了形成分子内二硫键合成环肽过程中导致副产物生成的问题，确立了脱除环肽侧链保护基的相关条件，建立了将环肽氨基转化为胍基的条件及方法，提高了收率；该方法的原料试剂均价廉易得，能有效降低产品成本，显著提高生产效益。

  公开号：

  CN102924569A
• 作为产物：
  描述：

  3-(三苯甲硫基)丙酸 、 Z-Lys(BOC)-Gly-OMe 在 3-(三苯甲硫基)丙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种依替巴肽的液相合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种依替巴肽的液相合成方法，包括合成三肽，合成四肽，合成七肽，环化，脱除保护基和胍基化六个阶段。本发明液相合成依替巴肽的方法，解决了形成分子内二硫键合成环肽过程中导致副产物生成的问题，确立了脱除环肽侧链保护基的相关条件，建立了将环肽氨基转化为胍基的条件及方法，提高了收率；该方法的原料试剂均价廉易得，能有效降低产品成本，显著提高生产效益。

  公开号：

  CN102924569A