2,2-difluoro-4-methyl-4-pentenoic acid | 118337-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-difluoro-4-methyl-4-pentenoic acid
• 英文别名: 2,2-difluoro-4-methylpent-4-enoic acid
• CAS: 118337-56-7
• 化学式: C₆H₈F₂O₂
• 分子量: 150.125
• InChiKey: VDAWANTVIALNOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 2,2-difluoro-4-methyl-4-pentenoic acid 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 反应 3.17h， 以65%的产率得到1-chloro-2,2-difluoro-4-methyl-N-(4-methoxyphenyl)-4-penten-1-imine
  参考文献：
  名称：

  交叉复分解反应是氟化环状β-氨基酸合成的有效工具§

  摘要：

  进行了对映体纯的，环状，各种环尺寸的γ，γ-二氟β-氨基酸的合成，其中交叉复分解（CM）反应是关键步骤之一，然后进行Dieckmann型缩合反应关于环化。随后在微波辐射下，以（-）-8-苯基薄荷醇为手性助剂进行催化加氢，成功地完成了所生成的环状β-烯胺酯的化学和非对映选择性化学还原。为了确定关于选择性和反应性的最佳反应条件，还研究了与不同类型的氟化亚氨酰氯和不饱和酯的CM反应的效率和范围。

  DOI：

  10.1021/jo900296d
• 作为产物：
  描述：

  在 silica gel 作用下， 反应 12.0h， 生成 2,2-difluoro-4-methyl-4-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  含氟有机锌试剂。V. 1：氯二氟乙酸衍生物的reformatskii-的Claisen反应

  摘要：

  硅诱导的氯二氟乙酸烯丙酯的Reformatskii-Claisen反应（）以高收率提供2,2-二氟-4-戊烯酸（）。从廉价的氯二氟乙酸开始，可以在相同的反应条件下获得各种有用的含氟合成构件。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85143-8

文献信息

• GREUTER, HANS;LANG, ROBERT W.;ROMANN, ANDRES J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 27, 3291-3294
  作者：GREUTER, HANS、LANG, ROBERT W.、ROMANN, ANDRES J.

  DOI：——

  日期：——