| 1334291-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1334291-03-0
• 化学式: C₆₄H₆₄N₂
• 分子量: 861.226
• InChiKey: JPJQNXFBTNZYLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.05
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾的远程取代提高了其钯配合物的催化反应活性

  摘要：

  通过取代对位（4'）上的大基团，一系列新的异常庞大的N-杂环卡宾（NHC）配体基于1,3-双-2'，6'-二异丙基苯基咪唑-2-亚烷基（IPr）芳基环的位置。具有这些配体的π-肉桂基氯化钯络合物是Suzuki-Miyaura偶联的前催化剂。在NHC 4'位的大三芳基甲基取代基具有明显更高的催化剂活性。尽管提出了％V bur参数作为体积庞大的配体尺寸的一般度量，但空间诱导的催化速率增强与％V bur不相关范围; 相反，立体角在量化配体之间的差异时更有用，因为它们占到距金属更远的体积。总体而言，这些结果表明，使用远距离位阻可以对催化能力产生明显的积极影响。

  DOI：

  10.1021/om200349y
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 在 盐酸 、 甲酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾的远程取代提高了其钯配合物的催化反应活性

  摘要：

  通过取代对位（4'）上的大基团，一系列新的异常庞大的N-杂环卡宾（NHC）配体基于1,3-双-2'，6'-二异丙基苯基咪唑-2-亚烷基（IPr）芳基环的位置。具有这些配体的π-肉桂基氯化钯络合物是Suzuki-Miyaura偶联的前催化剂。在NHC 4'位的大三芳基甲基取代基具有明显更高的催化剂活性。尽管提出了％V bur参数作为体积庞大的配体尺寸的一般度量，但空间诱导的催化速率增强与％V bur不相关范围; 相反，立体角在量化配体之间的差异时更有用，因为它们占到距金属更远的体积。总体而言，这些结果表明，使用远距离位阻可以对催化能力产生明显的积极影响。

  DOI：

  10.1021/om200349y

文献信息

• Highly Selective Copper-Catalyzed Hydroboration of Allenes and 1,3-Dienes
  作者：Kazuhiko Semba、Masataka Shinomiya、Tetsuaki Fujihara、Jun Terao、Yasushi Tsuji

  DOI：10.1002/chem.201300443

  日期：2013.5.27

  The highly selective copper‐catalyzed hydroboration of allenes has been developed. Allylboranes and alkenylboranes were selectively prepared by the judicious choice of catalytic species (copper hydride and boryl copper). Furthermore, two types of alkenylboranes could be selectively synthesized by the choice of an appropriate ligand. Mechanistic studies confirmed that the protonation of a (Z)‐σ‐allyl

  已经开发出高度选择性的铜催化的艾伦硼氢化。通过明智地选择催化物种（氢化铜和硼基铜）选择性地制备烯丙基硼烷和烯基硼烷。此外，可以通过选择合适的配体来选择性地合成两种类型的烯基硼烷。机理研究证实，（Z）-σ-烯丙基铜的质子化是这些反应的关键步骤，该质子是通过单晶X射线衍射分离并在结构上表征的。除丙二烯外，该方法还适用于1,3-二烯衍生物的选择性加氢硼化反应，制得烯丙基硼烷和高烯丙基硼烷。