2-(3',3",5',5"-tetra-tert-butyl [1,1': 3,1"-terphenyl]-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1071924-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3',3",5',5"-tetra-tert-butyl [1,1': 3,1"-terphenyl]-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(3’,3”,5’,5”-tetra-tert-butyl[1,1‘:3,1“-terphenyl]-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-3,5-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)benzen-1-yl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；4,4,5,5-Tetramethyl-2-[3,3'',5,5''-tetrakis(1,1-dimethylethyl)[1,1':3',1''-terphenyl]-5'-yl]-1,3,2-dioxaborolane；2-[3,5-bis(3,5-ditert-butylphenyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1071924-15-6
• 化学式: C₄₀H₅₇BO₂
• 分子量: 580.702
• InChiKey: FXCPGGCUWTVGDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  252 °C
• 沸点：
  628.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.51
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  还原亮橙IRK 、 2-(3',3",5',5"-tetra-tert-butyl [1,1': 3,1"-terphenyl]-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 水 、 palladium diacetate 、 cesium fluoride 、 1,5-环辛二烯 作用下， 反应 1.5h， 以71%的产率得到4,10-bis(3,3'',5,5''-tetra-tert-butyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-5'-yl)naphtho[7,8,1,2,3-nopqr]tetraphene-6,12-dione
  参考文献：
  名称：

  解决有机合成中的溶解度问题：不溶性芳基卤化物的固态交叉偶联

  摘要：

  常规的有机合成通常依赖于使用液体有机溶剂来溶解反应物。因此，微溶或不溶底物的反应具有挑战性且通常无效。克服这一长期存在的溶解性问题的不依赖溶剂的固态方法的开发将提供创新的合成解决方案并进入化学空间的新领域。在这里，我们通过高温球磨技术报告了极快速和高效的固态钯催化 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应。这种固态协议能够实现不溶性芳基卤化物与大多环芳烃结构的高效交叉偶联，这些结构在传统的基于溶液的条件下几乎没有反应。尤其，我们发现了一种具有强烈红色发射的新型发光有机材料。这种材料是通过颜料紫 23 的固态偶联制备的，颜料紫 23 是一种化合物，由于其极低的溶解度，迄今为止尚未参与分子转化。因此，这项研究提供了一种实用的方法，可以通过无法通过任何其他方法进行的不溶性有机化合物的分子转化来访问化学空间的未探索区域。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c00906
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇频哪醇硼酸酯 、 3,3",5,5"-Tetra-t-butyl-5'-brom-m-terphenyl 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(3',3",5',5"-tetra-tert-butyl [1,1': 3,1"-terphenyl]-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  BIARYL HYDROXYTHIOPHENE GROUP IV TRANSITION METAL POLYMERIZATION CATALYSTS WITH CHAIN TRANSFER CAPABILITY

  摘要：

  包含链转移剂和金属配体复合物的催化剂体系，其符合公式(I)。

  公开号：

  US20220025085A1

文献信息

• Light-Emitting Device Material, Electron-Transport Layer Material, Organic Compound, Light-Emitting Device, Light-Emitting Apparatus, Electronic Device, and Lighting Device
  申请人：Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd.

  公开号：US20210336151A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  A light-emitting device material with a low refractive index is provided. The light-emitting device material contains an organic compound which has a pyridine skeleton, a diazine skeleton, or a triazine skeleton and in which the proportion of carbon atoms forming a bond by sp 3 hybrid orbitals is within a certain range. The light-emitting device material contains an organic compound including at least one six-membered heteroaromatic ring having 1 to 3 nitrogen atoms and a plurality of aromatic hydrocarbon rings each having 6 to 14 carbon atoms in a ring. At least two of the plurality of aromatic hydrocarbon rings are benzene rings. The organic compound has a plurality of hydrocarbon groups forming a bond by the sp 3 hybrid orbitals. The ordinary refractive index of a layer containing the organic compound with respect to light with a wavelength in the range from 455 nm to 465 nm is 1.5 to 1.75.

  提供了一种低折射率的发光设备材料。该发光设备材料含有一种有机化合物，该有机化合物具有吡啶骨架、嘧啶骨架或三嗪骨架，并且其中通过sp3杂化轨道形成键的碳原子比例在一定的范围内。发光设备材料含有至少一个六元杂环芳族环，该六元杂环芳族环具有1至3个氮原子和多个六至十四个碳原子的芳香烃环。至少两个上述多个芳香烃环是苯环。该有机化合物具有多个通过sp3杂化轨道形成键的碳氢化合物基团。含有该有机化合物的层相对于波长在455纳米至465纳米范围内的光的普通折射率为1.5至1.75。
• 芳基胺化合物、空穴传输层和空穴注入层用材料、发光器件和装置、电子设备及照明装置
  申请人：株式会社半导体能源研究所

  公开号：CN113493389A

  公开（公告）日：2021-10-12

  提供一种折射率低的新颖芳基胺化合物、空穴传输层和空穴注入层用材料、发光器件和装置、电子设备及照明装置。本发明是提供一种具有至少一个芳香基的芳基胺化合物，所述芳香基具有第一苯环、第二苯环及第三苯环以及至少三个烷基，所述第一苯环至所述第三苯环依次直接键合，所述第一苯环与胺的氮键合，第一苯环可以还具有取代或未取代的苯基，所述第二苯环或所述第三苯环可以还具有烷化苯基，所述第一苯环至所述第三苯环中的两个以上在1位及3位分别独立地与其他苯环、所述烷化苯基的苯环、所述至少三个烷基中的任意个或所述胺的氮键合。
• ARYLAMINE COMPOUND, HOLE-TRANSPORT LAYER MATERIAL, HOLE-INJECTION LAYER MATERIAL, LIGHT-EMITTING DEVICE, LIGHT-EMITTING APPARATUS, ELECTRONIC APPARATUS, AND LIGHTING DEVICE
  申请人：SEMICONDUCTOR ENERGY LABORATORY CO., LTD.

  公开号：US20210317069A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  To provide a novel arylamine compound with a low refractive index. The provided arylamine compound includes at least one aromatic group. The aromatic group includes a first benzene ring, a second benzene ring, a third benzene ring, and at least three alkyl groups. The first benzene ring, the second benzene ring, and the third benzene ring are directly bonded in this order. The first benzene ring is bonded to nitrogen of amine. The first benzene ring may further include a substituted or unsubstituted phenyl group. The second benzene ring or the third benzene ring may further include an alkylated phenyl group. Each of first positions and third positions of two or more of the first to third benzene rings is independently bonded to another benzene ring, a benzene ring of the alkylated phenyl group, any of the at least three alkyl groups, or the nitrogen of the amine.

  提供一种低折射率的新型芳胺化合物。所提供的芳胺化合物包括至少一个芳香族基团。该芳香族基团包括第一苯环、第二苯环、第三苯环和至少三个烷基团。第一苯环、第二苯环和第三苯环按此顺序直接键合。第一苯环与胺的氮原子键合。第一苯环可进一步包括取代的或未取代的苯基团。第二苯环或第三苯环可进一步包括烷基化的苯基团。第一至第三苯环中的两个或多个第一位置和第三位置独立地键合到另一个苯环、烷基化苯基团的苯环、至少三个烷基团中的任一个或胺的氮原子。
• Iterative Synthesis of 1,3,5-Polyphenylene Dendrons via C−H Activation
  作者：Aaron D. Finke、Jeffrey S. Moore

  DOI：10.1021/ol8019605

  日期：2008.11.6

  An iterative synthesis of 1,3,5-polyphenylene dendrons via C-H activation/Suzuki-Miyaura coupling up to a third generation dendron is described. C-H bonds at the focal points of the dendrons are selectively borylated via iridium-catalyzed borylation, eliminating the need for reactive protecting groups. Sequential additions of low catalyst loadings efficiently borylate higher-generation dendrons, whereas

  描述了通过CH活化/ Suzuki-Miyaura偶联至第三代树突的1,3,5-聚亚苯基树突的迭代合成。通过铱催化的硼化选择性地使树枝状分子焦点处的CH键硼化，从而消除了对反应性保护基的需求。顺序添加低催化剂量可有效地硼化高代树突，而较高的初始催化剂量则效率较低。
• 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자
  申请人：(주)피엔에이치테크

  公开号：KR20240032639A

  公开（公告）日：2024-03-12

  본 발명은 하기 [화학식 Ⅰ]로 표시되는 유기 화합물로서, 청색, 녹색, 적색 각 파장대에서의 굴절률 값이 종래의 정공수송 재료에 비하여 낮은 굴절률을 가져서 이를 정공수송층에 채용하여 소자를 구성하는 경우 유기발광소자의 효율 최적화를 기대할 수 있으며, 이에 따라 본 발명에 따른 화합물을 소자 내의 정공수송층 등에 채용하는 경우, 발광 효율, 양자 효율 등 발광 특성이 매우 우수한 유기발광소자의 구현이 가능하다. [화학식 Ⅰ]

  本发明涉及一种由下式[化学式Ⅰ]表示的有机化合物，其在蓝色、绿色和红色各波长区域的折射率值相较于现有空穴传输材料更低，因此可将其应用于空穴传输层来制备器件，从而有望实现有机发光器件的效率最优化。相应地，采用本发明的化合物作为器件内的空穴传输层等时，可以实现发光效率、量子效率等发光特性极为优异的有机发光器件。[化学式Ⅰ]