摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-[5-(benzyloxy)-1H-indol-3-yl]-2,3-dimethoxyphenol | 1613299-23-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[5-(benzyloxy)-1H-indol-3-yl]-2,3-dimethoxyphenol
英文别名
——
5-[5-(benzyloxy)-1H-indol-3-yl]-2,3-dimethoxyphenol化学式
CAS
1613299-23-2
化学式
C23H21NO4
mdl
——
分子量
375.424
InChiKey
MWOUIGSAKHAYFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.14
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    63.71
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-苄氧基吲哚2,3-二甲氧基苯酚甲醇碘苯二乙酸 、 perchloric acid adsorbed on silica gel 作用下, 反应 4.5h, 以73%的产率得到5-[5-(benzyloxy)-1H-indol-3-yl]-2,3-dimethoxyphenol
    参考文献:
    名称:
    通过涉及脱芳构化、区域选择性迈克尔加成反应和重芳构化的串联一锅法获得 3-芳基吲哚
    摘要:
    描述了在吲哚的 3 位引入氧化芳基的简便、通用和快速的方案。该方法由串联脱芳构化、区域选择性迈克尔加成反应和一锅三步序列中的重芳构化组成,以高产率获得 3-芳基吲哚。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201400079
点击查看最新优质反应信息