N-((1S,2R)-1,2-diphenyl-2-((R)-p-tolylsulfinyl)ethyl)-2-(diphenylphosphino)benzamide | 1570510-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((1S,2R)-1,2-diphenyl-2-((R)-p-tolylsulfinyl)ethyl)-2-(diphenylphosphino)benzamide
• 英文别名: 2-(Diphenylphosphino)-N-[(1S,2R)-2-[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]-1,2-iphenylethyl]benzamide, 95%；2-diphenylphosphanyl-N-[(1S,2R)-2-[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]-1,2-diphenylethyl]benzamide
• CAS: 1570510-59-6
• 化学式: C₄₀H₃₄NO₂PS
• 分子量: 623.755
• InChiKey: WFKQJVVOPKNLGI-MPGVBGQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  CHG1215 、 2-二苯基膦苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到N-((1S,2R)-1,2-diphenyl-2-((R)-p-tolylsulfinyl)ethyl)-2-(diphenylphosphino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  用于Pd催化的对映选择性烯丙基烷基化反应的亚砜-膦配体的合理设计。

  摘要：

  通过两个特权支架的合理组合，开发了一种新型手性亚砜-膦配体，用于钯催化的不对称烯丙基烷基化反应。在优化的条件下，通常可获得高收率（高达97％）和出色的对映选择性（高达> 99％ee）。

  DOI：

  10.1039/c3cc49488h
• 作为试剂：
  描述：

  吲哚-2-羧酸甲酯 、 3-乙酰氧基环己烯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 N-((1S,2R)-1,2-diphenyl-2-((R)-p-tolylsulfinyl)ethyl)-2-(diphenylphosphino)benzamide 、 C₄₀H₃₄NO₂PS 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 1-(2-cyclohexenyl)-2-indolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Direct Functionalization of Indoles by Pd/Sulfoxide-Phosphine-Catalyzed N-Allylic Alkylation

  摘要：

  A general and efficient Pd/sulfoxide-phosphine complex-catalyzed direct asymmetric N-allylic alkylation of indoles has been developed to allow for the preparation of various N-allylated indoles in generally good yields with excellent enantioselectivities. This catalytic system could also be extended to other N-containing heterocycles with good results.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00077