(1R,2S,3S)-cyclopropane-1,2,3-triyltris(p-tolylmethanone) | 33383-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (1R,2S,3S)-cyclopropane-1,2,3-triyltris(p-tolylmethanone)
• 英文别名: r-1,c-2,t-3-tritoluoylcyclopropane
• CAS: 33383-52-7；110781-79-8
• 化学式: C₂₇H₂₄O₃
• 分子量: 396.486
• InChiKey: OJTBNMOAURQPAD-NWTOFMHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-偶氮基-1-(4-甲基苯基)乙烯醇 在 copper acetylacetonate bis(4-methoxyphenyl)selenide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以69%的产率得到(1R,2S,3S)-cyclopropane-1,2,3-triyltris(p-tolylmethanone)
  参考文献：
  名称：

  通过碳烯反应生成硒叶立德。通过硒叶立德形成环丙烷衍生物

  摘要：

  在双（对甲氧基苯基）硒化物 (3) 存在下，Cu(acac)2 催化的 α-重氮苯乙酮分解没有得到相应的硒叶立德，但得到 r-1,c-2,t-3-tribenzoylcyc。 ..

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.929

文献信息

• [1+1+1] Cyclotrimerization for the Synthesis of Cyclopropanes
  作者：Srimanta Manna、Andrey P. Antonchick

  DOI：10.1002/anie.201600807

  日期：2016.4.18

  The synthesis of small rings by functionalization of C(sp(3) )-H bonds remains a great challenge. We report for the first time a copper-catalyzed [1+1+1] cyclotrimerization of acetophenone derivatives under mild reaction conditions. The reaction has a broad scope for the stereoselective synthesis of cyclopropanes by trimerization of acetophenone. The developed transformation is based on an extraordinary

  通过功能化的C（sp（3））-H键合成小环仍然是一个巨大的挑战。我们首次报告在温和的反应条件下铜催化的苯乙酮衍生物的[1 + 1 + 1]环三聚。该反应对于通过苯乙酮的三聚来立体选择性地合成环丙烷具有广阔的范围。所开发的转化基于非凡的铜催化级联过程，该过程允许通过C（sp（3））-H键的官能团的环三聚作用首次获得饱和的碳环。级联的六倍C（sp（3））-H键功能化允许以高度立体选择性的方式合成环丙烷。
• Saba, Antonio, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 9, p. 2227 - 2242
  作者：Saba, Antonio

  DOI：——

  日期：——