ethyl 3-fluoro-5-iodobenzoate | 850864-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-fluoro-5-iodobenzoate
• CAS: 850864-48-1
• 化学式: C₉H₈FIO₂
• 分子量: 294.064
• InChiKey: UXBIJQIHOKZIBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-fluoro-5-iodobenzoate 在 dimethyl sulfide borane 、 (R)-tetrahydro-1-methyl-3,3-diphenyl-1H, 3H-pyrrolo(1,2-c)(1,3,2)oxazaborole 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.41h， 生成 (S)-ethyl 3-fluoro-5-(1-hydroxyethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N3-SUBSTITUTED IMINOPYRIMIDINONES AS RENIN INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  [FR] IMINOPYRIMIDINONES SUBSTITUÉES EN N3 EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了以下式（I）的某些N3-取代的咪唑嘧啶酮化合物及其互变异构体和立体异构体，以及所述化合物的药学上可接受的盐，所述互变异构体和所述立体异构体，其中所示的各变量如本文所定义。本发明的新化合物可用作肾素抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理，包括心血管事件、高血压和肾功能不全。还公开了包括一种或多种这样的化合物（单独和与一种或多种其他活性剂的组合）的药物组合物，以及其制备和使用方法。

  公开号：

  WO2013142396A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 5-氟-3-碘苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 14.0h， 以5.2 g的产率得到ethyl 3-fluoro-5-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF 3-BENZOAMIDO-2-AMINOPROPIONIC ACID DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE NMDA RECEPTOR
  [FR] PROMÉDICAMENTS DE DÉRIVÉS D'ACIDE 3-BENZOAMIDO-2-AMINOPROPIONIQUE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NMDA

  摘要：

  本发明涉及NMDA受体调节剂的新型前药。该发明的不同方面涉及包含所述化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗神经系统疾病或神经精神疾病，例如抑郁症的用途。

  公开号：

  WO2022129041A1

文献信息

• [EN] CYCLOPENTENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE CYCLOPENTENE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005037793A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein A, B, Z, R1, R2a, R2b, R8, R9, and Rx are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  式（I）的化合物或其药用可接受的衍生物：其中A、B、Z、R1、R2a、R2b、R8、R9和Rx如规范中定义的那样，一种制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学中的用途。
• Cyclopentene compounds
  申请人：Giblin Gerard Martin Paul

  公开号：US20090227591A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein A, B, Z, R 1 , R 2a , R 2b , R 8 , R 9 , and R x are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  化合物的式子（I）或其药学上可接受的衍生物： 其中A、B、Z、R1、R2a、R2b、R8、R9和Rx如规范中所定义，制备这种化合物的工艺，包含这种化合物的制药组合物以及这种化合物在医学上的用途。
• [EN] MODULATORS OF THE NMDA RECEPTOR<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NMDA
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2022129047A3

  公开（公告）日：2022-07-28
• CYCLOPENTENE COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1670763A1

  公开（公告）日：2006-06-21
• [EN] NOVEL MODULATORS OF THE NMDA RECEPTOR<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NMDA
  申请人：[en]H. LUNDBECK A/S

  公开号：WO2022129047A2

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention is directed to novel modulators of the NMDA receptor. Separate aspects of the inventions are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds to treat neurological disorders or neuropsychiatric disorders such as depression.