| 1453095-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1453095-30-1
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₃
• 分子量: 376.455
• InChiKey: CHRYDAYNUYAYKX-RTFZILSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-nitro-2-phenylpropene 、 N-亚苄基-4-甲氧基苯胺 在 (S)-2-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)thioureido)-N,N,3-trimethylbutanamide 、 di-tert-butyl 2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-methoxy-N-[(1R,2R,3S)-2-nitro-1,3-diphenylbutyl]aniline 、 、
  参考文献：
  名称：

  使用简单的硫脲有机催化剂对硝基烯烃进行对映选择性串联还原/硝基曼尼希反应†

  摘要：

  对于含氮分子的不对称合成，一直需要更有效和操作更简单的方法。我们在这里报告了立体化学定义的β-硝基胺结构单元的一般有效合成方法，该结构单元通过将两个催化转化结合成一个串联过程，从而导致使用更简单的不对称催化剂，更少的反应材料，更短的反应时间，从而避免了需求适用于对水分敏感的反应伙伴，并扩大了底物范围。使用对甲氧基苯基（PMP）保护的亚胺，一种Hantzsch酯作为氢化物源以及一种简单且经济的硫脲有机催化剂，我们促进了硝基-曼尼希与硝基烯烃的反应，从而形成了抗氧化剂。-β-硝胺 作为三氟乙酰胺得到保护后，可以高收率（32–83％），高非对映异构体比率（90:10至> 95：5）和出色的对映选择性（73–99％ee）分离产物。

  DOI：

  10.1039/c3sc50613d