1,4-双((甲氧基甲氧基)甲基)苯 | 1058648-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-双((甲氧基甲氧基)甲基)苯
• 英文名称: 1,4-bis[(methoxymethoxy)methyl]benzene
• 英文别名: 1,4-Bis(methoxymethoxymethyl)benzene
• CAS: 1058648-83-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: PCEDIDNVVYRPBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-双((甲氧基甲氧基)甲基)苯 在 phosphotungstic acid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到对苯二甲醇
  参考文献：
  名称：

  H3PW12O40——一种选择性、环境友好、可重复使用的催化剂，用于在温和条件下制备甲氧基甲基和乙氧基甲基醚及其脱保护

  摘要：

  在无溶剂条件下，在催化量的 H3PW12O40 存在下，不同类型的伯醇和仲醇在室温下有效地转化为其相应的甲氧基甲基 (MOM) 和乙氧基甲基 (EOM) 醚。通过这种方法实现了在酚类和叔醇存在下对伯醇和仲醇的选择性保护。在回流条件下，在乙醇中使用这种催化剂也可以将这些醚脱保护为它们的母体醇。我们还发现，在酚类和叔醚、甲基和苄基醚、酯和三甲基甲硅烷基醚的存在下，伯醚和仲 MOM 和 EOM 醚被这种催化剂选择性地脱保护。该方案的显着优点是产量高、反应时间短、易于处理、无毒、

  DOI：

  10.1139/v08-068
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醇 、 氯甲基甲基醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到1,4-双((甲氧基甲氧基)甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  C2-Symmetric tetrafluorobenzobarrelenes as highly efficient ligands for the iridium-catalyzed asymmetric annulation of 1,3-dienes with 2-formylphenylboron reagents

  摘要：

  New C-2-symmetric chiral diene ligands bearing a tetraflurobenzobarrelene framework were prepared via a [4+2] cycloaddition of 1,4-bis((methoxymethoxy)methyl)benzene with tetrafluorobenzyne. The diene ligands realized the iridium-catalyzed enantioselective [3+2] annulation of 1,3-dienes with 2-formylphenylboron reagents giving 1-indanol derivatives in high yields and with high enantioselectivities. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.07.014

文献信息

• High-valent [SnIV(Br8TPP)(OTf)2] as a highly efficient and reusable catalyst for selective methoxymethylation of alcohols and phenols: The effect of substituted bromines on the catalytic activity
  作者：Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad、Valiollah Mirkhani、Iraj Mohammadpoor-Baltork、Mostafa Khajehzadeh、Farshid Kosari、Mehdi Araghi

  DOI：10.1016/j.poly.2009.07.041

  日期：2010.1

  tin(IV)octabromotetraphenylporphyrinato trifluoromethanesulfonate, [SnIV(Br8TPP)(OTf)2], was used for selective methoxymethylation of alcohols and phenols with formaldehyde dimethyl acetal (FDMA) at room temperature. Different primary, secondary and tertiary alcohols as well as phenols were converted to their corresponding methoxymethyl ethers with FMDA in the presence of an electron deficient tin(IV) porphyrin

  摘要在室温下，高价锡（IV）八溴四苯基卟啉三氟甲烷磺酸盐[SnIV（Br8TPP）（OTf）2]用于用甲醛二甲基乙缩醛（FDMA）对醇和酚进行选择性甲氧基甲基化。在缺电子的锡（IV）卟啉存在下，使用FMDA将不同的伯，仲和叔醇以及苯酚转化为相应的甲氧基甲基醚。催化剂被重复使用了几次，而活性没有明显损失。