tetradecyl 12-oximino-3α,7α-dihydroxy-5β-cholan-24-oate | 1334596-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: tetradecyl 12-oximino-3α,7α-dihydroxy-5β-cholan-24-oate
• CAS: 1334596-09-6
• 化学式: C₃₈H₆₇NO₅
• 分子量: 617.954
• InChiKey: SHVGOLKTAFQHHL-NYVMMWRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.08
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  99.35
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetradecyl 12-oximino-3α,7α-dihydroxy-5β-cholan-24-oate 在 盐酸 、 titanium(III) chloride 、 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以30%的产率得到tetradecyl 12α-amino-3α,7α-dihydroxy-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of amino analogues of cholic acid

  摘要：

  Amino analogues of cholic acid were synthesized by reduction of oximes using titanium(III) chloride in the presence of sodium cyanoborohydride.

  DOI：

  10.1134/s1068162011040078
• 作为产物：
  描述：

  胆酸 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 羟胺 、 对甲苯磺酸 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 165.17h， 生成 tetradecyl 12-oximino-3α,7α-dihydroxy-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of amino analogues of cholic acid

  摘要：

  Amino analogues of cholic acid were synthesized by reduction of oximes using titanium(III) chloride in the presence of sodium cyanoborohydride.

  DOI：

  10.1134/s1068162011040078