N-(Acetyloxy)-N-<2-chloro-3-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl>acetamide | 108161-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(Acetyloxy)-N-<2-chloro-3-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl>acetamide
• 英文别名: N-(Acetyloxy)-N-[2-chloro-3-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide；[N-acetyl-2-chloro-3-nitro-5-(trifluoromethyl)anilino] acetate
• CAS: 108161-02-0
• 化学式: C₁₁H₈ClF₃N₂O₅
• 分子量: 340.643
• InChiKey: QHEQZZHRDCASRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 N-(Acetyloxy)-N-<2-chloro-3-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl>acetamide 以51%的产率得到9-Nitro-7-(trifluoromethyl)pyrido<1,2-a>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  吡啶并新颖合成[1,2一]苯并咪唑通过的反应Ñ酰基与吡啶arylhydroxylamines

  摘要：

  通过催化氢化和/或三氯化钛还原4-氯-3,5-二硝基苯甲腈可生成三个连续的羟胺6,7和8，这些胺在完全还原成二胺9时得到充分表征。硝基羟胺6被乙酰化为单胺-N-乙酰基和双乙酰基衍生物10和11与吡啶反应，得到吡啶基[1,2- a ]苯并咪唑13。用4-氯-3,5-二硝基苯并三氟化物进行一系列类似的反应，得到吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑21。的结构的确认21成立通过X射线确定。讨论了转换的机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230426
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3,5-二硝基三氟甲苯 、 乙酰氯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 N-(Acetyloxy)-N-<2-chloro-3-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  吡啶并新颖合成[1,2一]苯并咪唑通过的反应Ñ酰基与吡啶arylhydroxylamines

  摘要：

  通过催化氢化和/或三氯化钛还原4-氯-3,5-二硝基苯甲腈可生成三个连续的羟胺6,7和8，这些胺在完全还原成二胺9时得到充分表征。硝基羟胺6被乙酰化为单胺-N-乙酰基和双乙酰基衍生物10和11与吡啶反应，得到吡啶基[1,2- a ]苯并咪唑13。用4-氯-3,5-二硝基苯并三氟化物进行一系列类似的反应，得到吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑21。的结构的确认21成立通过X射线确定。讨论了转换的机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230426