(S)-4-(α-phenylethyl)-semicarbazide | 90648-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-(α-phenylethyl)-semicarbazide
• 英文别名: N4-methylbenzylthiosemicarbazide；4-((S)-1-phenyl-ethyl)-semicarbazide；4-((S)-1-Phenyl-aethyl)-semicarbazid；4-((S)-1-Phenyl-aethyl)-semicarbazid; 4-((-)-α-Phenaethyl)-semicarbazid；4-((-)-α-Phenaethyl)-semicarbazid；N-[(1S)-1-Phenylethyl]hydrazinecarboxamide；1-amino-3-[(1S)-1-phenylethyl]urea
• CAS: 90648-36-5
• 化学式: C₉H₁₃N₃O
• 分子量: 179.222
• InChiKey: MSMMEEDQQUXWCQ-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 、 (S)-4-(α-phenylethyl)-semicarbazide 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四齿双阴离子硫代半碳胺基O ^ N ^ N ^ S配体的Ni，Pd和Pt配合物

  摘要：

  新的四齿酚盐O ^ N ^ N ^ S硫代半碳素（TSC）配体及其Ni（II），Pd（II）和Pt（II）复合物进行了研究。反磁性和正方形平面构型的橙色或红色络合物在非常中等的电势下显示出可逆的还原电化学，部分显示出可逆的氧化电化学。DFT计算显示，基本上以吡啶基-亚胺为中心的最低未占据分子轨道（LUMO），而最高占据分子轨道（HOMO）受酚盐部分，金属d轨道和TSC硫醇盐原子的贡献，与UV-vis光谱电化学保持一致。DFT计算结合红外光谱显示了分子结构的详细信息，通过TD-DFT计算以非常高的准确性对UV-vis吸收进行了建模。UPS与紫外可见吸收和TD-DFT计算数据完全一致，并且显示出Pd> Pt> Ni系列的HOMO-LUMO间隙减小。

  DOI：

  10.1039/d1dt00272d
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 (S)-4-(α-phenylethyl)-semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Theilacker; Schmid, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 570, p. 15,31

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Peled, Michael; Ginsburg, David, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 1187 - 1194
  作者：Peled, Michael、Ginsburg, David

  DOI：——

  日期：——
• Ni, Pd, and Pt complexes of a tetradentate dianionic thiosemicarbazone-based O^N^N^S ligand
  作者：Alexander Haseloer、Luca Mareen Denkler、Rose Jordan、Max Reimer、Selina Olthof、Ines Schmidt、Klaus Meerholz、Gerald Hörner、Axel Klein

  DOI：10.1039/d1dt00272d

  日期：——

  New tetradentate phenolate O^N^N^S thiosemicarbazone (TSC) ligands and their Ni(II), Pd(II) and Pt(II) complexes were studied. The diamagnetic and square planar configured orange or red complexes show reversible reductive electrochemistry and in part reversible oxidative electrochemistry at very moderate potentials. DFT calculations show essentially pyridyl-imine centred lowest unoccupied molecular

  新的四齿酚盐O ^ N ^ N ^ S硫代半碳素（TSC）配体及其Ni（II），Pd（II）和Pt（II）复合物进行了研究。反磁性和正方形平面构型的橙色或红色络合物在非常中等的电势下显示出可逆的还原电化学，部分显示出可逆的氧化电化学。DFT计算显示，基本上以吡啶基-亚胺为中心的最低未占据分子轨道（LUMO），而最高占据分子轨道（HOMO）受酚盐部分，金属d轨道和TSC硫醇盐原子的贡献，与UV-vis光谱电化学保持一致。DFT计算结合红外光谱显示了分子结构的详细信息，通过TD-DFT计算以非常高的准确性对UV-vis吸收进行了建模。UPS与紫外可见吸收和TD-DFT计算数据完全一致，并且显示出Pd> Pt> Ni系列的HOMO-LUMO间隙减小。
• Theilacker; Schmid, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 570, p. 15,31
  作者：Theilacker、Schmid

  DOI：——

  日期：——