N-<1-(2-hydroxyphenyl)-ethylidene>-N'-methylrthylenediamine | 89221-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-<1-(2-hydroxyphenyl)-ethylidene>-N'-methylrthylenediamine
• 英文别名: 2-[1-((2-(methylamino)ethyl)imino)ethyl]phenol；2-[1-(methylaminopropan-2-ylimino)ethyl]phenol；6-(1-{[2-(Methylamino)ethyl]amino}ethylidene)cyclohexa-2,4-dien-1-one；2-[C-methyl-N-[2-(methylamino)ethyl]carbonimidoyl]phenol
• CAS: 89221-25-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: VUPHOBLUKUNIDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  291.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) nitrate trihydrate 、 N-<1-(2-hydroxyphenyl)-ethylidene>-N'-methylrthylenediamine 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以49%的产率得到[Cu(2-[1-((2-(methylamino)ethyl)imino)ethyl]phenol)(H2O)2]NO3
  参考文献：
  名称：

  具有三齿配体的水溶性单核和双核铜（II）配合物的合成，晶体结构，DNA结合和裂解活性

  摘要：

  摘要合成了新型三齿配体的水溶性单核和双核铜（II）配合物，并通过光谱法和单晶X射线衍射分析对其进行了表征。X射线晶体学研究表明，具有2- [1-（甲基氨基-乙基亚氨基）-乙基]-苯酚[Cu（HAPMEN）（H2O）2] NO3的单核铜（II）配合物的结构具有扭曲的方形锥体结构，而具有2- [1-（脯氨酰基-乙基亚氨基）-甲基]-苯酚[Cu（SAPEN）] 2（ClO4）2的双核络合物具有正方形的平面几何形状。通过循环伏安法研究了这些配合物的电化学行为。配合物显示出对Cu（II）/ Cu（I）对的准可逆循环伏安响应。这些复合物与小牛胸腺DNA的结合特性已通过吸收分光光度法进行了研究。由于存在不稳定的水配位体，单核复合物显示出异常高的结合亲和力。通过在不同条件下的凝胶电泳实验，已经研究了这些复合物在双链pBR 322质粒DNA上的切割活性。与单核复合物相比，双核复合物表现出更高的核酸酶活性。研

  DOI：

  10.1016/j.ica.2014.01.010
• 作为产物：
  描述：

  色酮-2-甲酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 N-<1-(2-hydroxyphenyl)-ethylidene>-N'-methylrthylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Kostka, Krzysztof; Owczarek, Malgorzata, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 1, p. 83 - 91

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, crystal structure, and magnetic property of a rarely seen μ1,1-OMe-bridged dimeric manganese(III) complex derived from 2-[1-(2-methylaminoethylimino)ethyl]phenol
  作者：Zhong-Lu You、Tao Liu、Na Zhang、Mei Zhang、Dong-Mei Xian、Hai-Hua Li

  DOI：10.1016/j.inoche.2012.01.034

  日期：2012.5

  Abstract A novel μ1,1-OMe-bridged dimeric manganese(III) complex with the tridentate Schiff base ligand 2-[1-(2-methylaminoethylimino)ethyl]phenolate has been prepared and structurally characterized. The magnetic property of the complex shows the presence of ferromagnetic interaction mediated by double methoxy bridges.

  摘要 制备了一种新型 μ1,1-OMe 桥连二聚体锰 (III) 配合物，其具有三齿席夫碱配体 2-[1-(2-甲基氨基乙基亚氨基)乙基]苯酚盐，并对其进行了结构表征。复合物的磁性表明存在由双甲氧基桥介导的铁磁相互作用。
• Accessibility and Selective Stabilization of the Principal Spin States of Iron by Pyridyl versus Phenolic Ketimines: Modulation of the ⁶<i>A</i>₁ ↔ ²<i>T</i>₂ Ground-State Transformation of the [FeN₄O₂]⁺ Chromophore
  作者：Musa S. Shongwe、Usama A. Al-Zaabi、Faizah Al-Mjeni、Carla S. Eribal、Ekkehard Sinn、Imaddin A. Al-Omari、Hussein H. Hamdeh、Dariusz Matoga、Harry Adams、Michael J. Morris、Arnold L. Rheingold、Eckhard Bill、David J. Sellmyer

  DOI：10.1021/ic300732r

  日期：2012.8.6

  phenolic Schiff bases (apRen and HhapRen, respectively) were derived from the condensation reactions of 2-acetylpyridine (ap) and 2′-hydroxyacetophenone (Hhap), respectively, with N-R-ethylenediamine (RNHCH2CH2NH2, Ren; R = H, Me or Et) and complexed in situ with iron(II) or iron(III), as dictated by the nature of the ligand donor set, to generate the six-coordinate iron compounds [FeII(apRen)2]X2 (R

  分别由2-乙酰基吡啶（ap）和2'-羟基苯乙酮（Hhap）与N -R-乙二胺（RNHCH 2 CH 2 NH 2，Ren； R = H，Me或Et），并根据配体供体组的性质与铁（II）或铁（III）原位络合，生成六配位铁化合物[Fe II（apRen）2 ] X 2（R = H，Me; X – = ClO 4 –，BPh 4 –，PF 6 –）和[Fe III（hapRen）2 ] X（R = Me，Et; X – = ClO 4 –，BPh 4 –）。[Fe II（apRen）2 ]（ClO 4）2（R = H，Me）的单晶X射线分析显示，亚铁离子具有Fe II -N键距（1.896-2.041 ）指向1名阿1（d π 6）基态; 磁化率测量和Mössbauer光谱证实了这种自旋态的存在。相反，酚盐配合物[Fe III（hapMen）2在100 K下测定的] ClO 4证明了铁态的稳定；坐标键在金属中心的压缩与所述一致2
• Chloranilate bridged dinuclear copper(<scp>ii</scp>) complexes: <i>syn</i>–<i>anti</i> geometry tuned by the steric factor and supramolecular interactions
  作者：Paramita Kar、Antonio Franconetti、Antonio Frontera、Ashutosh Ghosh

  DOI：10.1039/c9ce00705a

  日期：——

  as bridging ligands. The complexes are characterized by elemental analyses, IR spectroscopy, thermal analyses, and single crystal X-ray crystallography. Structural analyses reveal that complexes 1 and 1A are in the syn-conformation while 2 and 3 are in the anti-conformation with respect to the metal coordinated Schiff-base ligands. Theoretical calculations show that for all three ligands, the anti-conformations

  四种双核Cu（II）配位化合物[[（CuL 1）2 CA]·CH 3 OH（1），[（CuL 1）2 CA]·CH 3 CN（1A），[（CuL 2）2 CA]（2）和[（CuL 3）2 CA]（3）（其中，CA =氯苯甲酸酯阴离子，HL 1 = 2- [1-（2-二甲基氨基-乙基亚氨基）-甲基]-苯酚，HL 2 = 2- [1 -（2-甲基氨基-乙基亚氨基）-甲基]-苯酚，HL 3通过铜-席夫碱前体与氯胺酸根阴离子作为桥联配体的自组装，合成了2- [1-（甲基氨基-丙烷-2-嘧啶基）-乙基]苯酚。该复合物的特征在于元素分析，IR光谱，热分析和单晶X射线晶体学。结构分析表明，相对于金属配位的席夫碱配体，配合物1和1A处于顺式构象，而化合物2和3处于反式构象。理论计算表明，所有三个配体的抗-conformations是积极有利的和不利的SYN1 [或1A]中的构象通过CH [π]和[（CuL