2-<2-(3-benzyloxy-4-nitrophenyl)vinyl>-3,7-dimethylimidazo<1,2-a>pyridine | 128615-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-<2-(3-benzyloxy-4-nitrophenyl)vinyl>-3,7-dimethylimidazo<1,2-a>pyridine
• 英文别名: 2-[2-(3-Benzyloxy-4-nitrophenyl)vinyl]-3,7-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine；3,7-dimethyl-2-[2-(4-nitro-3-phenylmethoxyphenyl)ethenyl]imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 128615-95-2
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃O₃
• 分子量: 399.449
• InChiKey: YHPLSEDFYTYJKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(3-benzyloxy-4-nitrophenyl)vinyl>-3,7-dimethylimidazo<1,2-a>pyridine 在 palladium on activated charcoal potassium permanganate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 5.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 2-diaminomethyleneamino-6-<2-(3,7-dimethylimidazo<1,2-a>pyridin-2-yl)ethyl>benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  抗溃疡药物的研究。三，咪唑并[1,2-a]吡啶基乙基苯并恶唑及其相关化合物的合成及抗溃疡活性。一类新型的组胺H2受体拮抗剂。

  摘要：

  合成了一系列咪唑并[1,2-a]吡啶基烷基苯并恶唑衍生物，并测试了其对组胺H2受体拮抗剂，胃的抗分泌和抗溃疡活性。发现某些2-氨基-6- [2-（咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基）乙基]苯并恶唑衍生物具有良好的药理活性。其中，2-氨基-6- [2-（7-甲氧基-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基）乙基]苯并恶唑（II-11）和2-乙酰氨基-6- [2 -（7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基）乙基]苯并恶唑（II-38）显示出有效的抗分泌和细胞保护活性。讨论了这些化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1424
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyloxy-4-nitro-benzaldehyde 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-<2-(3-benzyloxy-4-nitrophenyl)vinyl>-3,7-dimethylimidazo<1,2-a>pyridine
  参考文献：
  名称：

  抗溃疡药物的研究。三，咪唑并[1,2-a]吡啶基乙基苯并恶唑及其相关化合物的合成及抗溃疡活性。一类新型的组胺H2受体拮抗剂。

  摘要：

  合成了一系列咪唑并[1,2-a]吡啶基烷基苯并恶唑衍生物，并测试了其对组胺H2受体拮抗剂，胃的抗分泌和抗溃疡活性。发现某些2-氨基-6- [2-（咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基）乙基]苯并恶唑衍生物具有良好的药理活性。其中，2-氨基-6- [2-（7-甲氧基-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基）乙基]苯并恶唑（II-11）和2-乙酰氨基-6- [2 -（7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基）乙基]苯并恶唑（II-38）显示出有效的抗分泌和细胞保护活性。讨论了这些化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1424

文献信息

• Benzazole compounds and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05047411A1

  公开（公告）日：1991-09-10

  The benzazole compounds of this invention can be represented by the following formula [I]: ##STR1## wherein R.sup.1 is aryl or a heterocyclic group, each of which may have suitable substitutent(s), R.sup.2 is hydroxy, mercapto, lower alkylthio, sulfo, lower alkyl, amino or substituted amino, R.sup.3 is hydrogen, halogen or lower alkoxy, A is lower alkenylene, lower alkylene optionally substituted with hydroxy, or a group of the formula: --A'--Q--A"--, in which A' is lower alkylene, A" is lower alkylene or a single bond, and Q is O or S, and X is O, S, NH or N--R.sup.4, in which R.sup.4 is lower alkyl, More particularly, it relates to benzazole compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which have antiulcer activity and H.sub.2 -receptor antagonism, to processes for the preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the treatment of ulcers in human being or animals.

  本发明的苯并咪唑化合物可以表示为以下公式[I]：##STR1##其中R.sup.1是芳基或杂环基，每个基团可以具有适当的取代基，R.sup.2是羟基，巯基，较低烷基硫，磺酸，较低烷基，氨基或取代氨基，R.sup.3是氢，卤素或较低烷氧基，A是较低烯基，较低烷基可选地取代羟基，或公式为：--A'--Q--A"--的基团，在其中A'是较低烷基，A"是较低烷基或单键，Q是O或S，X是O，S，NH或N--R.sup.4，其中R.sup.4是较低烷基。更具体地，本发明涉及具有抗溃疡活性和H.sub.2-受体拮抗作用的苯并咪唑化合物及其医药上可接受的盐，其制备方法，包括其的制药组合物以及用于治疗人或动物溃疡的方法。