(S)-2-(((2'-(1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)(nitroso)amino)-3-methylbutanoic acid | 2254485-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(((2'-(1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)(nitroso)amino)-3-methylbutanoic acid
• 英文别名: ZA86ET3CY7；(2S)-3-methyl-2-[nitroso-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]butanoic acid
• CAS: 2254485-68-0
• 化学式: C₁₉H₂₀N₆O₃
• 分子量: 380.406
• InChiKey: QRFFNLYLXKQEDK-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[[2'(-(1H-四唑-5-基)[1,1'(-联苯]-4-基]甲基]-L-缬氨酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以95.3%的产率得到(S)-2-(((2'-(1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)(nitroso)amino)-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  缬沙坦亚硝余料的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种缬沙坦亚硝余料的制备方法，属于化学药物中间体制备方法技术领域，利用缬沙坦为原料，经水解和亚硝化反应制备缬沙坦亚硝余料。本发明方法，采用的原料相对廉价易得，操作简单，收率较高，是一种简单快捷的余料制备方法。

  公开号：

  CN109574943A

文献信息

• [EN] METHOD FOR SYNTHESIZING VALSARTAN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE VALSARTAN<br/>[ZH] 一种缬沙坦的合成方法
  申请人：ZHEJIANG HUAHAI PHARM CO LTD

  公开号：WO2020010643A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  一种缬沙坦的合成方法，步骤包括：合成缬沙坦甲酯化物中间体，得到含有缬沙坦甲酯化物中间体的反应混合物；将反应混合物经过盐水或水稀释后，用第一提取溶剂提取出缬沙坦甲酯化物中间体，将含缬沙坦甲酯化物中间体的有机层加入碱进行水解，分去有机层，水层再用酸调节pH至酸性后，用第一提取溶剂提取后，浓缩部分溶剂，或是蒸干溶剂再加入新溶剂；最后结晶，过滤，烘干后得到缬沙坦。本发明提供的合成方法可从工艺源头上避免叠氮化物淬灭过程产生的高毒的N-亚硝基二甲胺(NDMA)、缬沙坦杂质K及缬沙坦N-氯代物等杂质带入缬沙坦甲酯化物中间体中，进而再带入缬沙坦原料药的可能性，从而保证缬沙坦用药的安全性。
• [EN] METHOD FOR PREPARING VALSARTAN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE VALSARTAN<br/>[ZH] 一种缬沙坦的制备方法
  申请人：NINGBO MENOVO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020248341A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  本发明提供了一种缬沙坦的制备方法，包括在非亲水性有机溶剂中使缬沙坦腈基化合物(II)与叠氮化合物、Lewis酸和相转移催化剂进行四氮唑环合反应的步骤。本发明提供的方法安全性高，工艺操作简单方便，产品收率高，产品纯度好，具有较高的工业化价值。