(E)-N-((6-bromopyridin-2-yl)methylene)-2,4,6-trimethylbenzenamine | 861404-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-((6-bromopyridin-2-yl)methylene)-2,4,6-trimethylbenzenamine
• CAS: 861404-04-8
• 化学式: C₁₅H₁₅BrN₂
• 分子量: 303.201
• InChiKey: DEJYJKGTFIQTFS-RQZCQDPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-((6-bromopyridin-2-yl)methylene)-2,4,6-trimethylbenzenamine 在 四(三苯基膦)钯 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 41.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,5- a ]吡啶-3-亚烷基-吡啶衍生的N-杂环卡宾配体

  摘要：

  据报道，已经合成了不同取代的2 H-咪唑并[1,5 - a ]吡啶-4-溴化铵。这些盐是新型N-杂环卡宾配体的前体。由于其双环几何结构，这些配体能够影响卡宾键合金属的配位球。在钯催化的空间受阻芳基氯的Suzuki-Miyaura交叉偶联中证明了这些配体的有用性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.115
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 、 2,4,6-三甲基苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到(E)-N-((6-bromopyridin-2-yl)methylene)-2,4,6-trimethylbenzenamine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,5- a ]吡啶-3-亚烷基-吡啶衍生的N-杂环卡宾配体

  摘要：

  据报道，已经合成了不同取代的2 H-咪唑并[1,5 - a ]吡啶-4-溴化铵。这些盐是新型N-杂环卡宾配体的前体。由于其双环几何结构，这些配体能够影响卡宾键合金属的配位球。在钯催化的空间受阻芳基氯的Suzuki-Miyaura交叉偶联中证明了这些配体的有用性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.115

文献信息

• Imidazo[1,5-a]pyridine-3-ylidenes—pyridine derived N-heterocyclic carbene ligands
  作者：Christian Burstein、Christian W. Lehmann、Frank Glorius

  DOI：10.1016/j.tet.2005.03.115

  日期：2005.6

  These salts are precursors for a new class of N-heterocyclic carbene ligands. As a consequence of their bicyclic geometry, these ligands are capable of influencing the coordination sphere of a carbene bound metal. The usefulness of these ligands was demonstrated in the palladium-catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling of sterically hindered aryl chlorides.

  据报道，已经合成了不同取代的2 H-咪唑并[1,5 - a ]吡啶-4-溴化铵。这些盐是新型N-杂环卡宾配体的前体。由于其双环几何结构，这些配体能够影响卡宾键合金属的配位球。在钯催化的空间受阻芳基氯的Suzuki-Miyaura交叉偶联中证明了这些配体的有用性。