3-(6-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-5-(1-(5-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)pyridin-3-yl)-6-(tert-butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-8-ol | 1613148-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(6-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-5-(1-(5-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)pyridin-3-yl)-6-(tert-butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-8-ol
• 英文别名: tert-butyl 3-[6-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-5-[1-[5-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]pyridin-3-yl]-8-hydroxy-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridine-6-carboxylate
• CAS: 1613148-54-1
• 化学式: C₃₇H₄₄ClF₃N₄O₈
• 分子量: 765.227
• InChiKey: CIGVVNOSERJZRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-5-(1-(5-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)pyridin-3-yl)-6-(tert-butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-8-ol 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以68%的产率得到3-(6-amino-5-(1-(5-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)pyridin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了新颖的取代炔基化合物，药用可接受的盐及其制剂，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞活动，如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用可接受的组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2014089324A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-7,8-二氢-1,6-萘啶-6(5h)-羧酸叔丁酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(6-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-5-(1-(5-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)pyridin-3-yl)-6-(tert-butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  取代的环化合物及其使用方法和用途

  摘要：

  本发明提供了取代的环化合物及其使用方法和用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和所述药物组合物可以调节生物样本内的蛋白激酶活，用于防护、处理、治疗或减轻患者增殖性疾病。

  公开号：

  CN104016979B