1-(3-(5-bromo-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)phenyl)-3-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)urea | 1163303-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(3-(5-bromo-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)phenyl)-3-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)urea
• CAS: 1163303-25-0
• 化学式: C₂₈H₁₉BrF₄N₄O₃S
• 分子量: 647.447
• InChiKey: CSERSRCWHHZTOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  93.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(5-bromo-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)phenyl)-3-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)urea 、 3-氨基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 3,5-disubstituted-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridines as potent inhibitors of the insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1R) tyrosine kinase

  摘要：

  Exploration of the SAR around a series of 3,5-disubstituted-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridines led to the discovery of novel pyrrolopyridine inhibitors of the IGF-1R tyrosine kinase. Several compounds demonstrated nanomolar potency in enzyme and cellular mechanistic assays.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.12.110
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl isocyanate 、 Benzenamine, 3-[5-bromo-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]- 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(3-(5-bromo-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)phenyl)-3-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 3,5-disubstituted-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridines as potent inhibitors of the insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1R) tyrosine kinase

  摘要：

  Exploration of the SAR around a series of 3,5-disubstituted-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridines led to the discovery of novel pyrrolopyridine inhibitors of the IGF-1R tyrosine kinase. Several compounds demonstrated nanomolar potency in enzyme and cellular mechanistic assays.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.12.110