6-(2',5'-dimethoxyphenyl)-2-pyridylcarboxyaldehyde | 502961-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(2',5'-dimethoxyphenyl)-2-pyridylcarboxyaldehyde
• 英文别名: 6-(2,5-Dimethoxyphenyl)pyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 502961-29-7
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: AJZCDQIPDKDKGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2',5'-dimethoxyphenyl)-2-pyridylcarboxyaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 123.25h， 生成 [6-(2',5'-dimethoxyphenyl)-2-pyridylmethyl]bis(2-pyridylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  6-芳基取代的三（2-吡啶基甲基）胺过渡金属配合物的结构和性质

  摘要：

  制备了一系列的[6-（2'，5'-二甲氧基苯基）-2-吡啶基甲基]双（2-吡啶基甲基）胺（L）的金属（II）配合物。已确定L的X射线晶体结构及其Mn，Fe，Co，Ni，Cu和Zn的金属氯化物（II）配合物，并将结果进行了比较。还描述了不寻常的碳原子桥接的铜四聚体[Cu 4（L）4（CO 3）2 ] [BF 4 ] 4 ·5.2H 2 O的制备和晶体结构。配合物的溶液状态结构由其物理化学和光谱性质推导得出。Zn（II）配合物[ZnCl 2（L）]，表示关于 配体 NMR时标上的胺基团—提出了可变温度NMR研究的结果，并可以估算对 胺反转为56±0.5 kJ mol -1。总体而言，发现通过单个6-芳基取代三（2-吡啶基甲基）胺（tpa）骨架而引入的分子内空间相互作用会导致所得金属配合物的结构和性质发生重大变化：特别是L中的芳基取代会导致（i）弱配体场相比，TPA倾向于高自旋配合物，（ii）配

  DOI：

  10.1039/b207406k
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 6-(2',5'-dimethoxyphenyl)-2-pyridylcarboxyaldehyde
  参考文献：
  名称：

  6-芳基取代的三（2-吡啶基甲基）胺过渡金属配合物的结构和性质

  摘要：

  制备了一系列的[6-（2'，5'-二甲氧基苯基）-2-吡啶基甲基]双（2-吡啶基甲基）胺（L）的金属（II）配合物。已确定L的X射线晶体结构及其Mn，Fe，Co，Ni，Cu和Zn的金属氯化物（II）配合物，并将结果进行了比较。还描述了不寻常的碳原子桥接的铜四聚体[Cu 4（L）4（CO 3）2 ] [BF 4 ] 4 ·5.2H 2 O的制备和晶体结构。配合物的溶液状态结构由其物理化学和光谱性质推导得出。Zn（II）配合物[ZnCl 2（L）]，表示关于 配体 NMR时标上的胺基团—提出了可变温度NMR研究的结果，并可以估算对 胺反转为56±0.5 kJ mol -1。总体而言，发现通过单个6-芳基取代三（2-吡啶基甲基）胺（tpa）骨架而引入的分子内空间相互作用会导致所得金属配合物的结构和性质发生重大变化：特别是L中的芳基取代会导致（i）弱配体场相比，TPA倾向于高自旋配合物，（ii）配

  DOI：

  10.1039/b207406k

文献信息

• Structures and properties of 6-aryl substituted tris(2-pyridylmethyl)amine transition metal complexes
  作者：Zhicong He、Donald C. Craig、Stephen B. Colbran

  DOI：10.1039/b207406k

  日期：2002.11.12

  ridylmethyl)amine (L) have been prepared. X-Ray crystal structures have been determined for L and its metal(II) chloride complexes for Mn, Fe, Co, Ni, Cu and Zn and the results compared. The preparation and crystal structure of the unusual carbonato-bridged copper-tetramer [Cu4(L)4(CO3)2][BF4]4·5.2H2O is also described. The solution-state structures of the complexes are deduced from their physicochemical

  制备了一系列的[6-（2'，5'-二甲氧基苯基）-2-吡啶基甲基]双（2-吡啶基甲基）胺（L）的金属（II）配合物。已确定L的X射线晶体结构及其Mn，Fe，Co，Ni，Cu和Zn的金属氯化物（II）配合物，并将结果进行了比较。还描述了不寻常的碳原子桥接的铜四聚体[Cu 4（L）4（CO 3）2 ] [BF 4 ] 4 ·5.2H 2 O的制备和晶体结构。配合物的溶液状态结构由其物理化学和光谱性质推导得出。Zn（II）配合物[ZnCl 2（L）]，表示关于 配体 NMR时标上的胺基团—提出了可变温度NMR研究的结果，并可以估算对 胺反转为56±0.5 kJ mol -1。总体而言，发现通过单个6-芳基取代三（2-吡啶基甲基）胺（tpa）骨架而引入的分子内空间相互作用会导致所得金属配合物的结构和性质发生重大变化：特别是L中的芳基取代会导致（i）弱配体场相比，TPA倾向于高自旋配合物，（ii）配