Ethyl 2-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-3-oxobutanoate | 120467-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-3-oxobutanoate
• CAS: 120467-68-7
• 化学式: C₁₉H₁₈Cl₂O₃
• 分子量: 365.256
• InChiKey: GIHVAQFMFLPINL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-3-oxobutanoate 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 生成 4,4-bis(4-chlorophenyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Mane, Ramchandra B.; Desai, Uday V.; Hebbalkar, Geeta D., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 3, p. 646 - 657

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯二苯甲醇 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 Ethyl 2-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Mane, Ramchandra B.; Desai, Uday V.; Hebbalkar, Geeta D., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 3, p. 646 - 657

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fe(ClO4)3·×H2O-Catalyzed direct C–C bond forming reactions between secondary benzylic alcohols with different types of nucleophiles
  作者：Ponnaboina Thirupathi、Sung Soo Kim

  DOI：10.1016/j.tet.2010.02.063

  日期：2010.4

  mild and efficient Fe(ClO4)3·×H2O-catalyzed direct C–C bond coupling reactions of 1,3-dicarbonyl compounds, electron-rich arenes and heteroarenes and 4-hydroxycoumarin with secondary benzylic alcohols have been described. The benzylation of electron-rich arenes and heteroarenes leads to the synthesis of bis-symmetrical triarylmethanes. The present method is also applied to synthesis of an anti-coagulant

  已经描述了温和有效的Fe（ClO 4）3 ·×H 2 O催化的1,3-二羰基化合物，富电子芳烃和杂芳烃以及4-羟基香豆素与仲苄醇的直接C-C键偶联反应。富电子芳烃和杂芳烃的苄基化导致双对称三芳基甲烷的合成。本发明的方法也适用于合成一个的抗-coagulant化合物，4-羟基-3-（1,2,3,4-四氢萘-1-基）-2- ħ从市场上可买到的底物中得到-铬-2--2-酮（香豆基（B）），产率为85％。该协议的优点是范围广，条件温和，使用廉价的催化剂以及操作简便，因为水是唯一的副产品。
• MANE, RAMCHANDRA B.;DESAI, UDAY V.;HEBBALKAR, GEETA D., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 53,(1988) N 3, 646-657
  作者：MANE, RAMCHANDRA B.、DESAI, UDAY V.、HEBBALKAR, GEETA D.

  DOI：——

  日期：——