tert-Butyl (E)-1--5-cyano-8-(2-methoxycarbonylethyl)-7-methoxycarbonylmethyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydropyrrin-9-carboxylate | 145045-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl (E)-1--5-cyano-8-(2-methoxycarbonylethyl)-7-methoxycarbonylmethyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydropyrrin-9-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl (E)-1-[benzyloxycarbonyl(tert-butoxycarbonyl)methylthio]-5-cyano-8-(2-methoxycarbonylethyl)-7-methoxycarbonylmethyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydropyrrin-9-carboxylate；3-O-benzyl 1-O-tert-butyl 2-[[(5E)-5-[cyano-[3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1H-pyrrol-2-yl]methylidene]-4,4-dimethyl-3H-pyrrol-2-yl]sulfanyl]propanedioate
• CAS: 145045-96-1
• 化学式: C₃₈H₄₇N₃O₁₀S
• 分子量: 737.871
• InChiKey: QIDZODLXLXOCIH-MKCFTUBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl (E)-1--5-cyano-8-(2-methoxycarbonylethyl)-7-methoxycarbonylmethyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydropyrrin-9-carboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到tert-Butyl (4E)-1--5-cyano-8-(2-methoxycarbonylethyl)-7-methoxycarbonylmethyl-3,3-dimethyl-1,2,3,10-dihydropyrrin-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第10部分。合成异细菌素的东西单元的构建

  摘要：

  对模型化合物的研究已导致开发出以下有效方法：（a）将吡咯环与异氯霉素系统中存在的还原环连接（例如4），以及（b）在完成大环反应所需的C-5处引入碳。在这项工作的过程中，已经准备并表征了许多新的吡咯系统。

  DOI：

  10.1039/p19920002175
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 5--3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methoxycarbonylmethylpyrrole-2-carboxylate 在 劳森试剂 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.16h， 生成 tert-Butyl (E)-1--5-cyano-8-(2-methoxycarbonylethyl)-7-methoxycarbonylmethyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydropyrrin-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第10部分。合成异细菌素的东西单元的构建

  摘要：

  对模型化合物的研究已导致开发出以下有效方法：（a）将吡咯环与异氯霉素系统中存在的还原环连接（例如4），以及（b）在完成大环反应所需的C-5处引入碳。在这项工作的过程中，已经准备并表征了许多新的吡咯系统。

  DOI：

  10.1039/p19920002175