4-((2-oxo-4-(trifluoromethyl)-2H-chromen-7-ylcarbamoyloxy)methyl)phenyl-3-mercapto-2-(2-(2-phenylacetamido)acetamido)propanoate | 1380328-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-((2-oxo-4-(trifluoromethyl)-2H-chromen-7-ylcarbamoyloxy)methyl)phenyl-3-mercapto-2-(2-(2-phenylacetamido)acetamido)propanoate
• CAS: 1380328-61-9
• 化学式: C₃₁H₂₆F₃N₃O₈S
• 分子量: 657.624
• InChiKey: HGNHZZNWIOPDOF-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  153.04
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2-oxo-4-(trifluoromethyl)-2H-chromen-7-ylcarbamoyloxy)methyl)phenyl-3-mercapto-2-(2-(2-phenylacetamido)acetamido)propanoate 、 3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-N-(2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethyl)benzamide 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到4-((((2-oxo-4-(trifluoromethyl)-2H-chromen-7-yl)carbamoyl)oxy)methyl)phenyl N-((2-phenylacetyl)glycyl)-S-((2-(3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzamido)ethyl)thio)-L-cysteinate
  参考文献：
  名称：

  新型可用于药物控制释放的酶促自消性间隔共轭物的开发

  摘要：

  设计并合成了一种基于化学适配器单元的新型自消灭间隔基共轭物，该共轭物旨在控制释放药物。酶底物裂解后，它通过自发环化机制释放出用作模型药物的荧光团。该系统在生理条件下被证明是稳定的，并且仅在酶的作用下分解。它提供了通用链接，允许将各种药物和目标设备连接到化学适配器。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.04.012
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰甘氨酸 在 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 4-((2-oxo-4-(trifluoromethyl)-2H-chromen-7-ylcarbamoyloxy)methyl)phenyl-3-mercapto-2-(2-(2-phenylacetamido)acetamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  新型可用于药物控制释放的酶促自消性间隔共轭物的开发

  摘要：

  设计并合成了一种基于化学适配器单元的新型自消灭间隔基共轭物，该共轭物旨在控制释放药物。酶底物裂解后，它通过自发环化机制释放出用作模型药物的荧光团。该系统在生理条件下被证明是稳定的，并且仅在酶的作用下分解。它提供了通用链接，允许将各种药物和目标设备连接到化学适配器。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.04.012