2-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-yl 4-toluenesulfonate | 89618-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-yl 4-toluenesulfonate
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)allyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 89618-92-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄S
• 分子量: 318.394
• InChiKey: OWRHPFXADOYLIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-yl 4-toluenesulfonate 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  引导克莱森重排的立体选择性形成α位完全取代的环酮

  摘要：

  我们报道了以高度非对映选择性方式在 α 位完全取代的环酮的对映选择性合成。我们的方法是通过将 2-烯丙氧基烯酮中的底物基序置于手性有机镁试剂中来实现的，这会在直接 1,2-羰基加成时触发克莱森重排。所观察到的烯丙基迁移的非对映选择性被认为源自醇镁与烯丙氧基部分的分子内螯合。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02752
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-溴乙烯基)-4-甲氧基苯 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-yl 4-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Effect of the .alpha.-trifluoromethyl moiety on the solvolysis of allylic sulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a035

文献信息

• Synthesis of Six-Membered Spiro Azacyclic Oxindole Derivatives via a One-Pot Process of Umpolung Allylation/Aza-Prins Cyclization
  作者：Woo Cheol Jang、Myeongjin Jung、Haye Min Ko

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00292

  日期：2021.2.19

  allylation/aza-Prins cyclization of N-2,2,2-trifluoroethylisatin ketimines is described. The reactions proceed smoothly with allyl bromide in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene, H2O, and trimethylsilyl bromide; this one-pot protocol allows access to six-membered spiro azacyclic oxindole derivatives in good to excellent yields. Notably, while the general aza-Prins cyclization involves

  描述了一种空前的合成方法，该方法涉及N -2,2,2-三氟乙基isatin ketimines的酚烯丙基化/氮杂-Prins环化。该反应在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯，H 2 O和三甲基甲硅烷基溴的存在下与烯丙基溴一起进行。这种一锅法操作协议可以很好地获得六元螺旋氮杂环氮杂吲哚衍生物。值得注意的是，虽然一般的氮杂-Prins环化涉及胺和醛，但是本合成策略代表了利用N -2,2,2-三氟乙基异丁酮酮亚胺的化学性质的第一氮杂-Prins环化。
• 스피로[인돌린-3,2'-피페리딘] 유도체 및 이의 제조 방법
  申请人：원광대학교산학협력단

  公开号：KR102548571B1

  公开（公告）日：2023-06-29

  본 발명은 스피로[인돌린-3,2'-피페리딘] 유도체 및 이의 제조 방법에 대한 것으로, 아이사틴 키티민과 알릴 화합물이 염기 하에서 극성 반전 알릴화 반응하고 분리과정 없이 합성 시약과 아자-프린스 고리화 반응을 통해 스피로[인돌린-3,2'-피페리딘] 유도체를 합성한다. 특히, 단일 단계 합성과정으로 6각 고리인 피페리딘 함유 스피로 화합물을 효과적으로 합성할 수 있다.

  本发明涉及一种螺[吲哚啉-3,2'-哌啶]衍生物及其制备方法，在该方法中，异汀壳胺和烯丙基化合物在碱存在下发生极性反转烯丙基化反应，并通过与合成试剂的氮普环化反应合成螺[吲哚啉-3,2'-哌啶]衍生物，无需分离。 特别是，通过一步合成工艺可有效合成六角环、含哌啶的螺化合物。