N-(2,4,6-trifluorophenyl)-7-[bis(4-fluorophenyl)methylidene]bicyclo[2.2.1]hept-2-ene-5,6-dicarboximide | 1217657-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4,6-trifluorophenyl)-7-[bis(4-fluorophenyl)methylidene]bicyclo[2.2.1]hept-2-ene-5,6-dicarboximide
• 英文别名: 10-[Bis(4-fluorophenyl)methylidene]-4-(2,4,6-trifluorophenyl)-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
• CAS: 1217657-52-7
• 化学式: C₂₈H₁₆F₅NO₂
• 分子量: 493.433
• InChiKey: BRZVXHAFVVBIFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,4,6-三氟苯基)马来酰亚胺 、 6,6-di-p-fluorophenylfulvene 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以39%的产率得到N-(2,4,6-trifluorophenyl)-7-[bis(4-fluorophenyl)methylidene]bicyclo[2.2.1]hept-2-ene-5,6-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  有机氟取代参与衍生自二芳基富勒烯和N-芳基酰亚胺的三环Diels-Alder加合物的晶体堆积结构

  摘要：

  已合成了衍生自相应的二芳基富烯和N-芳基马来酰亚胺的氟化三环Diels-Alder加合物，其取代基的程度和位置各不相同，包括非氟化母体化合物。确定其X射线晶体结构是为了研究氟取代与其他弱分子间相互作用竞争对固态组织的影响。的C-H⋯O，C-H⋯F和特别是C-H⋯π触点A平衡的相互作用是典型的晶体填料，而其它潜在的相互作用，如C-F⋯F，C-F⋯π ˚F，π ħ ⋯π ˚F和Br⋯Br是次要的或找不到的。为了根据氟化的数量和方式对化合物进行结构分类，已经进行了同构性计算和分子构象比较。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.11.013

文献信息

• Involvement of organic fluorine substitution in the crystalline packing structures of tricyclic Diels–Alder adducts derived from diarylfulvenes and N-arylimides
  作者：Anke Schwarzer、Petra Bombicz、Edwin Weber

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2009.11.013

  日期：2010.3

  Fluorinated tricyclic Diels–Alder adducts derived from corresponding diarylfulvenes and N-arylmaleimides, each of different degree and positions of the fluorine substituents, and including the non-fluorinated parent compound, have been synthesized. Their X-ray crystal structures were determined in order to study the effect of fluorine substitution on the solid state organization in competition with

  已合成了衍生自相应的二芳基富烯和N-芳基马来酰亚胺的氟化三环Diels-Alder加合物，其取代基的程度和位置各不相同，包括非氟化母体化合物。确定其X射线晶体结构是为了研究氟取代与其他弱分子间相互作用竞争对固态组织的影响。的C-H⋯O，C-H⋯F和特别是C-H⋯π触点A平衡的相互作用是典型的晶体填料，而其它潜在的相互作用，如C-F⋯F，C-F⋯π ˚F，π ħ ⋯π ˚F和Br⋯Br是次要的或找不到的。为了根据氟化的数量和方式对化合物进行结构分类，已经进行了同构性计算和分子构象比较。