(3-Hydroxy-1-o-tolyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 862466-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Hydroxy-1-o-tolyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[3-hydroxy-1-(2-methylphenyl)propyl]carbamate
• CAS: 862466-17-9
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: ODLHAORCDGFGFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Hydroxy-1-o-tolyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(3-Amino-3-o-tolyl-propyl)-3-(2,6-difluoro-benzyl)-5-(3-methoxy-phenyl)-[1,3,5]triazinane-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships of 1,3,5-triazine-2,4,6-triones as human gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists

  摘要：

  SAR studies of 1, 3,5-triazine-2,4,6-triones as human gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists resulted in potent compounds. The best compound from the series had a binding affinity of 2 nM. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.038
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-(2-甲基苯基)丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3-Hydroxy-1-o-tolyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships of 1,3,5-triazine-2,4,6-triones as human gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists

  摘要：

  SAR studies of 1, 3,5-triazine-2,4,6-triones as human gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists resulted in potent compounds. The best compound from the series had a binding affinity of 2 nM. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.038