| 1314876-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 1314876-65-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₅
• 分子量: 302.287
• InChiKey: DEDLJAAHGRZBOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 phosphotungstic acid 、 L-半胱氨酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  通过一锅三组分反应合成某些5- [2-芳基-2-氧代乙基] -1,3-二甲基嘧啶-2,4,6-三酮衍生物

  摘要：

  这项研究报告了在磷钨酸作为催化剂的情况下，L-半胱氨酸（5）还原了芳基乙二醛2a–g与1,3-二甲基巴比妥酸（3）缩合形成的á，α-不饱和酮4a–g。 。该反应导致5- [2-芳基-2-氧代乙基] -1,3-二甲基嘧啶-2,4,6-三酮6a-g的形成，没有任何杂环产物形成的迹象。化合物6f的结构通过X射线晶体学确认。

  DOI：

  10.17159/0379-4350/2017/v70a19
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过一锅三组分反应合成某些5- [2-芳基-2-氧代乙基] -1,3-二甲基嘧啶-2,4,6-三酮衍生物

  摘要：

  这项研究报告了在磷钨酸作为催化剂的情况下，L-半胱氨酸（5）还原了芳基乙二醛2a–g与1,3-二甲基巴比妥酸（3）缩合形成的á，α-不饱和酮4a–g。 。该反应导致5- [2-芳基-2-氧代乙基] -1,3-二甲基嘧啶-2,4,6-三酮6a-g的形成，没有任何杂环产物形成的迹象。化合物6f的结构通过X射线晶体学确认。

  DOI：

  10.17159/0379-4350/2017/v70a19

文献信息

• The catalyst-free syntheses of pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one and pyrazolo[4′,3′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidin-5,7-dione derivatives by one-pot, three-component reactions
  作者：Mahnaz Ezzati、Jabbar Khalafy、Ahmad Poursattar Marjani、Rolf H. Prager

  DOI：10.1016/j.tet.2017.10.004

  日期：2017.11

  Herein we report the syntheses of pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one and pyrazolo[4′,3′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidin-5,7-dione derivatives by cyclocondensation of 1,3-diketones, 3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-5-amine and arylglyoxals, under catalyst-free conditions in H2O/EtOH at reflux in 65–98% and 73–96% yields respectively. This protocol provides mild reaction conditions, good to high yields, non-catalytic

  在本文中，我们报告了通过环缩合反应合成吡唑并[3,4- b ]喹啉-5-酮和吡唑并[4'，3'：5,6]吡啶[2,3 - d ]嘧啶-5,7-二酮衍生物。在无催化剂条件下于H 2 O / EtOH中回流下的1,3-二酮，3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-5-胺和芳基乙二醛的产率为65–98％和73–96％分别。该方案提供了温和的反应条件，良好的高收率，非催化的，简单的操作以及易于将产物分离为结构上不同的三环吡唑并[3,4- b ]喹啉-5-酮和吡唑并[4'，3'：5 ，6] pyrido [2,3 - d ] pyrimidin-5,7-dione衍生物，可能具有生物学和药理活性。
• Investigations on 5-(2-aryl-2-oxo-ethylidene)-1,3-dimethylbarbituric and thiobarbituric acids: reactions with thioureas and thioacetamide
  作者：N. N. Kolos、L. L. Zamigaylo、V. I. Musatov

  DOI：10.1007/s10593-009-0365-9

  日期：2009.8

  Derivatives of 2-amino- and 2-methylthiazole have been synthesized by the reaction of 5-(2-aryl-2-oxoethylidene)-1,3-dimethylbarbituric and thiobarbituric acids with thioureas and thioacetamide, and also by a one-pot synthesis involving thiourea (or thioacetamide), arylglyoxals, 1,3-dimethyl-barbituric (or thiobarbituric) acids. The mechanisms of the studied reactions are discussed.