6-mesitylpicolinaldehyde | 912295-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-mesitylpicolinaldehyde
• 英文别名: 6-(2,4,6-Trimethylphenyl)pyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 912295-39-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: VGXBBEFGOKWREJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-mesitylpicolinaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(bromomethyl)-6-mesitylpyridine
  参考文献：
  名称：

  含大量吡啶基N-杂环卡宾配体的铑（I）配合物：制备与反应性

  摘要：

  一个新的吡啶咪唑-2-亚基配体（PYN的配位化学∧ C）系统，空间位阻的朝向取代基铑（I）的金属离子进行了研究。铑配合物[（PYN ∧ C）的RhCl（COD）]（COD = 1,5-环辛二烯）通过从银配合物[（该金属转移制备Ç -pyN ∧ C）2的Ag]的AgI 2。一旦氯化物的抽象，吡啶基氮配位到金属中心形成[（Ç，Ñ -pyN ∧ C）的Rh（COD）] BF 4与PYN的螯合∧C.吡啶基氮供体不稳定，可以被各种供体替代，例如膦，叠氮化物和卤化物。除了强π-酸配体（例如CO和P（OCH 3）3）外，各种供体无法替代COD 。然而，PYN的螯合∧下取代的二膦（P~P），以形成[（P~P）2的Rh] BF 4，随后将其氧化成率[（P~P）2的Rh（O 2） ] BF 4。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.06.004
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 6-mesitylpicolinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  双功能N-杂环碳烯配体与CO的Cu催化的直接C-H羧2 †

  摘要：

  二甘醇官能化的咪唑并[1,5 - a ]吡啶-3-吡咯（DEG-ImPy）已开发为双官能N杂环卡宾配体。DEG-ImPy Cu（I）配合物有效地催化了CO 2对苯并恶唑的直接C–H羧化反应，显示出比N，N '-（2,6-二异丙基苯基）咪唑基亚苄基Cu催化剂更高的分离产率。

  DOI：

  10.1039/c7ra11414a

文献信息

• 신규 촉매 화합물 및 이를 이용한 아크릴레이트의 합성 방법
  申请人：Gwangju Institute of Science and Technology 광주과학기술원(319980993815) BRN ▼410-82-07550

  公开号：KR20200018346A

  公开（公告）日：2020-02-19

  본 발명에 따른 피리딘-킬레이트된 이미다조[1,5-a]피리딘 N-헤테로고리 카르벤 니켈(II) 화합물은 화학식 1 내지 3으로 표시되며, 에틸렌으로부터 아크릴레이트의 합성에 촉매로 사용될 수 있다.

  根据本发明，吡啶-配体化的咪唑[1,5-a]吡啶N-杂环卡宾镍(II)化合物的化学式为1至3，可用作从乙烯合成丙烯酸酯的催化剂。
• Catalytic Water Oxidation by a Bio-inspired Nickel Complex with a Redox-Active Ligand
  作者：Dong Wang、Charlie O. Bruner

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02166

  日期：2017.11.20

  The oxidation of water (H2O) to dioxygen (O2) is important in natural photosynthesis. One of nature’s strategies for managing such multi-electron transfer reactions is to employ redox-active metal–organic cofactor arrays. One prototype example is the copper tyrosinate active site found in galactose oxidase. In this work, we have implemented such a strategy to develop a bio-inspired nickel phenolate

  水（H 2 O）氧化为双氧（O 2）在自然光合作用中很重要。处理这种多电子转移反应的自然策略之一是采用氧化还原活性金属-有机辅因子阵列。一个原型的例子是在半乳糖氧化酶中发现的酪氨酸铜活性位点。在这项工作中，我们已经实施了这样一种策略，以开发一种生物启发性的酚镍镍络合物，该络合物能够在中性pH下以适度的超电势催化H 2 O氧化为O 2。事实证明，使用氧化还原活性配体是避免形成高价镍中间体的有效策略，同时保留了合理的周转率（0.15 s –1）。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[1,5-a]PYRIDINE N-HETEROCYCLIC CARBENE (NHC) LIGANDS, CATALYST COMPLEXES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] LIGANDS DE CARBÈNE N-HÉTÉROCYCLIQUE (NHC) IMIDAZO[1,5-A]PYRIDINE SUBSTITUÉS, LEURS COMPLEXES DE CATALYSEUR, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
  申请人：[en]RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：WO2023172667A2

  公开（公告）日：2023-09-14

  The present disclosure provides substituted imidazo[1,5-a]pyridine N-heterocyclic carbene (NHC) ligands, catalyst complexes thereof, and methods using same. The present disclosure further provides synthetic methods of preparing N-heterocyclic carbene ligands and catalyst complexes thereof.