N1-[(1R,3S,4S)-4-({(2S)-2-[(2-aminoethyl)amino]-3,3-dimethylbanoyl}amino)-3-hydroxy-5-phenyl-1-(4-pyridin-2-ylbenzyl)pentyl]-N2-(methoxycarbonyl)-3-methyl-L-valinamide | 858034-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N1-[(1R,3S,4S)-4-({(2S)-2-[(2-aminoethyl)amino]-3,3-dimethylbanoyl}amino)-3-hydroxy-5-phenyl-1-(4-pyridin-2-ylbenzyl)pentyl]-N2-(methoxycarbonyl)-3-methyl-L-valinamide
• CAS: 858034-71-6
• 化学式: C₃₉H₅₆N₆O₅
• 分子量: 688.911
• InChiKey: HXTYMRHIMHEMKV-SSWJQGRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  167.7
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-[(1R,3S,4S)-4-({(2S)-2-[(2-aminoethyl)amino]-3,3-dimethylbanoyl}amino)-3-hydroxy-5-phenyl-1-(4-pyridin-2-ylbenzyl)pentyl]-N2-(methoxycarbonyl)-3-methyl-L-valinamide 在 磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以7.6%的产率得到methyl (1S)-1-({[(1R,3S,4S)-4-{[(2S)-2-(1,1-dioxido-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl)-3,3-dimethylbutanoyl]amino}-3-hydroxy-5-phenyl-1-(4-pyridin-2-ylbenzyl)pentyl]amino}carbonyl)-2,2-dimethylpropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  披露了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050148623A1