4-呋喃-2-基-5,5-二甲基-3-氧代-2,5-二氢-咪唑-1-醇 | 104406-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 4-呋喃-2-基-5,5-二甲基-3-氧代-2,5-二氢-咪唑-1-醇
• 英文名称: 5-(furan-2-yl)-3-hydroxy-4,4-dimethyl-1-oxido-2H-imidazol-1-ium
• CAS: 104406-64-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• 分子量: 196.206
• InChiKey: NCKFCYRTIFWUEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C
• 沸点：
  361.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 4-呋喃-2-基-5,5-二甲基-3-氧代-2,5-二氢-咪唑-1-醇 在 lead dioxide 作用下， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Route to stable nitroxides with alkoxy groups at α- carbon - the derivatives of 2- and 3-imidazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80859-5
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-(2-furyl)-2-hydroxyamino-2-methylpropanoxime 生成 4-呋喃-2-基-5,5-二甲基-3-氧代-2,5-二氢-咪唑-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Route to stable nitroxides with alkoxy groups at α- carbon - the derivatives of 2- and 3-imidazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80859-5

文献信息

• Oxidative alkoxylation of 4H-imidazole N-oxides as a new method of synthesis of stable nitroxyl radicals of the 2- and 3-imidazoline series with alkoxy groups at the ?-carbon atom of the radical center
  作者：I. A. Grigor'ev、I. A. Kirilyuk、V. F. Starichenko、L. B. Volodarskii

  DOI：10.1007/bf00978444

  日期：1989.7
• KIRILYUK, I. A.;GRIGOREV, I. A.;VOLODARSKIJ, L. B., IZV. CO AN CCCP. XIM. N.,(1989) N, S. 99-106
  作者：KIRILYUK, I. A.、GRIGOREV, I. A.、VOLODARSKIJ, L. B.

  DOI：——

  日期：——
• GRIGOREV, I. A.;KIRILYUK, I. A.;STARICHENKO, V. F.;VOLODARSKIJ, L. B., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 1624-1630
  作者：GRIGOREV, I. A.、KIRILYUK, I. A.、STARICHENKO, V. F.、VOLODARSKIJ, L. B.

  DOI：——

  日期：——
• GRIGOREV, I. A.;VOLODARSKY, L. B.;STARICHENKO, V. F.;SHCHUKIN, G. I.;KIRI+, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 41, 5085-5088
  作者：GRIGOREV, I. A.、VOLODARSKY, L. B.、STARICHENKO, V. F.、SHCHUKIN, G. I.、KIRI+

  DOI：——

  日期：——