(2S)-2-(methoxymethoxy)-3-phenylmethoxypropanal | 104863-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-(methoxymethoxy)-3-phenylmethoxypropanal
• CAS: 104863-52-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: KGHMFDAGZUHBDZ-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(methoxymethoxy)-3-phenylmethoxypropanal 在 盐酸 、 邻苯二甲酸二甲酯 、 PCC,MS₃AP 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (S)-5-Benzyloxymethyl-4,4-diethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  吡啶霉素的全合成

  摘要：

  pyridomycin的第一全合成被描述，包括环外（Z）的立体控制结构-小号亚丁基部分在12元环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70713-1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (2S)-2-(methoxymethoxy)-3-phenylmethoxypropanal
  参考文献：
  名称：

  吡啶霉素的全合成

  摘要：

  pyridomycin的第一全合成被描述，包括环外（Z）的立体控制结构-小号亚丁基部分在12元环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70713-1

文献信息

• A Practical Synthesis of Several Polyhydroxylated Chiral Building Blocks
  作者：Masato Kusakabe、Hiroshi Kato、Fumie Sato

  DOI：10.1246/cl.1987.2163

  日期：1987.11.5

  A practical method for the synthesis of several useful polyhydroxylated chiral building blocks has been developed. The key reaction is the kinetic resolution of (E)-1-trimethylsilyl-4-alkoxy-1-buten-3-ol or (E)-1-trimethylsilyl-5-alkoxy-1-penten-3-ol using the Sharpless asymmetric epoxidation reaction.

  已经开发出一种合成几种有用的多羟基化手性结构单元的实用方法。关键反应是使用 Sharpless 对 (E)-1-trimethylsilyl-4-alkoxy-1-buten-3-ol 或 (E)-1-trimethylsilyl-5-alkoxy-1-penten-3-ol 进行动力学拆分不对称环氧化反应。
• GUANTI G.; BARIFI L.; NARISANO E., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 30, 3547-3550
  作者：GUANTI G.、 BARIFI L.、 NARISANO E.

  DOI：——

  日期：——
• KUSAKABE, MASATO;KATO, HIROSHI;SATO, FUMIE, CHEM. LETT.,(1987) N 11, 2163-2166
  作者：KUSAKABE, MASATO、KATO, HIROSHI、SATO, FUMIE

  DOI：——

  日期：——