9-bromo-6-(methylthio)-7,12-dihydroindolo[3,2-d][1]-benzazepine | 237430-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 9-bromo-6-(methylthio)-7,12-dihydroindolo[3,2-d][1]-benzazepine
• 英文别名: 9-bromo-6-(methylthio)-7,12-dihydroindolo[3,2-d][1]benzazepine；9-Bromo-7,12-dihydro-6-methylthio-indolo[3,2-d][1]benzazepine；9-bromo-6-methylsulfanyl-7,12-dihydroindolo[3,2-d][1]benzazepine
• CAS: 237430-36-3
• 化学式: C₁₇H₁₃BrN₂S
• 分子量: 357.274
• InChiKey: ZKQWCEXMWMUQBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromo-6-(methylthio)-7,12-dihydroindolo[3,2-d][1]-benzazepine 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (9-bromo-7,12-dihydroindolo[3,2-d][1]benzazepin-6-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Tumor-inhibiting anellated azepinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及环化的氮杂七环酮衍生物、其制备方法、环化氮杂七环酮衍生物的金属配合物以及它们在治疗肿瘤疾病中的应用。

  公开号：

  US20060009445A1
• 作为产物：
  描述：

  9-溴-7,12-二氢吲哚并[3,2-D][1]苯并氮杂卓-6(5H)-酮 在 diphosphorus pentasulfide 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 9-bromo-6-(methylthio)-7,12-dihydroindolo[3,2-d][1]-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Paullones，一系列细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂：合成，CDK1 /细胞周期蛋白B抑制作用的评估以及体外抗肿瘤活性。

  摘要：

  丹参酮代表一类新的小分子细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。为了研究结构活性关系并开发具有抗肿瘤活性的paullones，先导结构kenpaullone（9-bromo-7,12-dihydroindolo [3,2-d] [1] benzazepin-6（5H）-one，4a ）合成。通过1s- [1]苯并ze庚因-2,5（3H，4H）-二酮5的Fischer吲哚反应制备在2、3、4、9和11位具有不同取代基的泡龙。通过分别在氢化钠/ THF或氢氧化钾/丙酮的存在下用烷基卤化物处理肯保隆来实现内酰胺或吲哚氮原子上的选择性取代。kenpaullone衍生的硫内酰胺18的S-甲基化产生了甲基硫代亚氨酸19，与羟胺反应后得到羟基am20。新的paullones在CDK1 / cyclin B抑制试验和美国国家癌症研究所（NCI）的体外抗肿瘤细胞株筛选程序中均进行了测试。关于CDK1 /细胞

  DOI：

  10.1021/jm9900570

文献信息

• Apoptogenic and antiproliferative analogs of ceramide
  申请人：Deigner, Hans-Peter

  公开号：EP1580187A1

  公开（公告）日：2005-09-28

  Described are analogs of ceramide which have apoptogenic and antiproliferative properties as well as pharmaceutical compositions containing these analogs. Also described is the therapeutic use of the ceramide analogs, e.g. for inhibiting proliferation, preferably in cancer therapy, or increased angiogenesis or for modulating apoptosis.

  描述了具有凋亡和抗增殖特性的神经酰胺类似物，以及含有这些类似物的药物组合物。还描述了神经酰胺类似物的治疗用途，例如用于抑制增殖，特别是在癌症治疗中，或增加血管生成或调节凋亡。
• [DE] TUMORHEMMENDE ANNELLIERTE AZEPINONDERIVATE<br/>[EN] TUMOUR-INHIBITING ANNELLATED AZEPINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'AZEPINONES CONDENSEES INHIBITEURS DE TUMEURS
  申请人：FAUSTUS FORSCHUNGS CIE

  公开号：WO2004058766A3

  公开（公告）日：2004-08-26
• TUMORHEMMENDE ANNELLIERTE AZEPINONDERIVATE
  申请人：Faustus Forschungs Cie. Translational Cancer Research GmbH

  公开号：EP1581534A2

  公开（公告）日：2005-10-05
• US7232814B2
  申请人：——

  公开号：US7232814B2

  公开（公告）日：2007-06-19
• Tumor-inhibiting anellated azepinone derivatives
  申请人：Keppler Bernhard

  公开号：US20060009445A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  This invention relates to anellated azepinone derivatives, a method of their production, metal complexes of the anellated azepinone derivatives as well as their use in the treatment of tumor diseases.

  本发明涉及环化的氮杂七环酮衍生物、其制备方法、环化氮杂七环酮衍生物的金属配合物以及它们在治疗肿瘤疾病中的应用。