tetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2,4,6,10,12,14-hexaene-8,16-diol | 650607-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: tetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2,4,6,10,12,14-hexaene-8,16-diol
• CAS: 650607-02-6
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: XWWRRZRTFYKCHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2,4,6,10,12,14-hexaene-8,16-diol 在 氯化亚砜 作用下， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A new conglomerate in a series of 2,3:6,7-dibenzobicyclo[3.3.1]nonanes

  摘要：

  Using enantioselective gas chromatography and X-ray diffraction analysis, we found that compound 2 forms a conglomerate (space group P2(1)2(1)2), whereas, according to X-ray diffraction data, compound 3 crystallises as a racemic compound (space group Pccn).

  DOI：

  10.1070/mc2003v013n03abeh001747
• 作为产物：
  描述：

  反式-1,2-二苯乙烯 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 diethylzinc 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 5.0~85.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 68.33h， 生成 tetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2,4,6,10,12,14-hexaene-8,16-diol
  参考文献：
  名称：

  应变碳-碳单键与 CO2 的电化学开环二羧化：轻松合成二酸并衍生成聚酯

  摘要：

  二酸是聚合物工业中用于构建有价值材料的重要单体。用CO 2对不饱和键（例如烯烃和炔烃）进行二羧化已被证明是一种很有前途的合成方法。然而，C─C 单键与 CO 2的二羧化作用很少被研究。在此，我们报道了一种新的电化学开环二羧化 C─C 单键在应变环中与 CO 2. 由取代的环丙烷和环丁烷以中等至高产率合成结构多样的戊二酸和己二酸衍生物。与氧化开环相比，这也是应变环（包括商业化环）的电还原开环反应的首次实现。对照实验表明，自由基阴离子和碳负离子可能是该反应的关键中间体。此外，该工艺具有步骤和原子经济性高、反应条件温和（1 atm，室温）、良好的化学选择性和官能团耐受性、电解质浓度低、产物易于衍生等特点。此外，

  DOI：

  10.1021/jacs.1c12071

文献信息

• Controlling the Assembly of C2-Symmetric Molecular Tectons Using a Thiocarbamate Appended Carbocyclic Cleft Molecule Analogous to Tröger’s Base
  作者：Natasha H. Slater、Benjamin R. Buckley、Mark R. J. Elsegood、Simon J. Teat、Marc C. Kimber

  DOI：10.1021/acs.cgd.6b00388

  日期：2016.7.6

  By way of appending the C2-symmetric carbocyclic cleft diol with thiocarbamates with varying substituents, significant control of the hydrogen bonded network can be achieved. Smaller alkyl substituents lead to the formation of stacked columns of components with the apex of one molecule suitably aligned in the cleft of a second. Aryl substituents, however, lead to the formation of ribbons via an H-bonding

  通过将C 2对称碳环半裂二醇与具有不同取代基的硫代氨基甲酸酯连接，可以实现对氢键网络的显着控制。较小的烷基取代基会导致形成堆叠的组件列，其中一个分子的顶点在第二个裂缝中适当对齐。然而，芳基取代基经由H键网络导致形成带。另外，在对映纯和外消旋裂隙之间，这些带的堆积成网状结构显着不同，后者在晶体结构内产生通道。