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4-Butyloxy-2-chlor-anilin | 90944-92-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Butyloxy-2-chlor-anilin
英文别名
2-chloro-4-butoxyaniline;4-Butoxy-2-chloroaniline
4-Butyloxy-2-chlor-anilin化学式
CAS
90944-92-6
化学式
C10H14ClNO
mdl
——
分子量
199.68
InChiKey
XGVIQMVUNQVWHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Butyloxy-2-chlor-anilin三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 N-(4-butoxy-2-chlorophenyl)-2-hydroxy-4-oxo-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-2-ene-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    A new class of inhibitors of secretory phospholipase A2: enolized 1,3-dioxane-4,6-dione-5-carboxamides
    摘要:
    Enolized 1,3-dioxane-4,6-dione-5-carboxamides a were identified as a new class of inhibitors of secretory phospholipase A(2) from human polymorphonuclear leucocytes (h-PMN PLA(2)). Among the more than 30 compounds synthesized, the most potent inhibitors (IC50 0.6-10 mu M) were found in the series of 2,4-disubstituted phenyl analogues of a. Compound 1a was selected for evaluation of its biological profile. This substance potently inhibited secretory PLA(2)s from several sources other than human PMNs, with a clear preference for group II over group I PLA(2), whereas human cytosolic PLA(2) and phospholipase C were not significantly affected. Inhibition of h-PMN PLA(2) was calcium-dependent. In intact mammalian cells stimulated in vitro, the release of arachidonic acid and the generation of prostaglandins and leukotrienes were inhibited at concentrations compatible with inhibition of PLA(2) as an underlying mechanism. In animal models in vivo (carragheenan oedema, adjuvant arthritis, pertussis pleurisy) 1a showed antiinflammatory activity, although the effect was rather weak compared with standard reference compounds.
    DOI:
    10.1016/0223-5234(94)90026-4
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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
    申请人:Sato Koichi
    公开号:US20100087680A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.
    一种制备双芳基化合物的方法,包括在零价催化剂、膦配体和碱的存在下,将芳香有机化合物与选自芳香基有机化合物和氧化物化合物组的至少一种化合物反应。
  • PROCESS FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1914221A1
    公开(公告)日:2008-04-23
    A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.
    一种生产双芳基化合物的方法,包括在零价催化剂、膦配体和碱存在下,使芳香族有机化合物与至少一种选自由芳香族有机化合物和氧化合物组成的组中的化合物反应。
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