(5R,6R,7R,8R)-2,11-dimethyl-5,8-bis(benzoyloxy)-6,7-dihydroxydodeca-1,11-diene | 405556-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,6R,7R,8R)-2,11-dimethyl-5,8-bis(benzoyloxy)-6,7-dihydroxydodeca-1,11-diene
• 英文别名: [(5R,6S,7S,8R)-8-benzoyloxy-6,7-dihydroxy-2,11-dimethyldodeca-1,11-dien-5-yl] benzoate
• CAS: 405556-15-2
• 化学式: C₂₈H₃₄O₆
• 分子量: 466.574
• InChiKey: FHQZIAFEZURSNH-VEYUFSJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R,7R,8R)-2,11-dimethyl-5,8-bis(benzoyloxy)-6,7-dihydroxydodeca-1,11-diene 在 lead(IV) acetate 、 4 A molecular sieve 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (3R,4R)-3-hydroxy-2-benzoyloxycyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  （R）-4-羟基环己-2-烯酮衍生物的新有效途径

  摘要：

  已开发出一条新的有效途径，以解决以下四个问题： （R）-4-羟基环己-2-烯酮（7–10）来自一个中间体，6。这些衍生物是天然产物合成和不对称反应中有用的手性结构单元。关键步骤是立体选择性分子内烯反应 4Å 小姐 作为路易斯酸和 催化剂。

  DOI：

  10.1039/b107085a
• 作为产物：
  描述：

  1,2;5,6-dianhydro-3,4-O-isopropylidene-D-mannitol 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (5R,6R,7R,8R)-2,11-dimethyl-5,8-bis(benzoyloxy)-6,7-dihydroxydodeca-1,11-diene
  参考文献：
  名称：

  （R）-4-羟基环己-2-烯酮衍生物的新有效途径

  摘要：

  已开发出一条新的有效途径，以解决以下四个问题： （R）-4-羟基环己-2-烯酮（7–10）来自一个中间体，6。这些衍生物是天然产物合成和不对称反应中有用的手性结构单元。关键步骤是立体选择性分子内烯反应 4Å 小姐 作为路易斯酸和 催化剂。

  DOI：

  10.1039/b107085a

文献信息

• A new and efficient route to derivatives of (R)-4-hydroxycyclohex-2-enone
  作者：Libing Yu、Ruzhou Zhang、Zhiqin Wang

  DOI：10.1039/b107085a

  日期：2001.11.15

  A new and efficient route has been developed to four derivatives of (R)-4-hydroxycyclohex-2-enone (7–10) from one intermediate, 6. These derivatives are useful chiral building blocks in the synthesis of natural products and in asymmetric reactions. The key step is a stereoselective intramolecular ene reaction with 4 Å MS as the Lewis acid and catalyst.

  已开发出一条新的有效途径，以解决以下四个问题： （R）-4-羟基环己-2-烯酮（7–10）来自一个中间体，6。这些衍生物是天然产物合成和不对称反应中有用的手性结构单元。关键步骤是立体选择性分子内烯反应 4Å 小姐 作为路易斯酸和 催化剂。