(5'-(4-(羟甲基)苯基)-[1,1':3',1''-三联苯]-4,4''-二基)二甲醇 | 353289-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (5'-(4-(羟甲基)苯基)-[1,1':3',1''-三联苯]-4,4''-二基)二甲醇
• 中文别名: 1,3,5-三(4-羟甲基苯)苯；5'-[4-(羟甲基)苯基][1,1':3',1''-三苯基]-4,4''-二甲醇；[1,1',3',1'',3'',1'''-四联苯]-3,3'''-二甲醇
• 英文名称: 1,3,5-tris(p-hydroxyphenyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-tris[(4-hydroxymethyl)phenyl]benzene；5'-[4-(Hydroxymethyl)phenyl][1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-dimethanol；[4-[3,5-bis[4-(hydroxymethyl)phenyl]phenyl]phenyl]methanol
• CAS: 353289-47-1
• 化学式: C₂₇H₂₄O₃
• 分子量: 396.486
• InChiKey: KIMHSAOJBYOCOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2907299090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5'-(4-(羟甲基)苯基)-[1,1':3',1''-三联苯]-4,4''-二基)二甲醇 在 氢溴酸 作用下， 反应 29.0h， 生成 1,3,5-Tris[4-[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]phenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Propeller-shaped molecules with giant off-resonance optical nonlinearities

  摘要：

  通过利用和促进中心和外围之间的分子内电荷转移，在可见光区域保持宽透明度的同时，获得了非常大的一阶超极性（达 ∥β∥ = 800 10-30 esu）。

  DOI：

  10.1039/b101425k
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧羰基苯硼酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (5'-(4-(羟甲基)苯基)-[1,1':3',1''-三联苯]-4,4''-二基)二甲醇
  参考文献：
  名称：

  C 3 对称三（烷基氨基）客体的合成及其与环糊精的相互作用

  摘要：

  已经描述了一系列星形 C3 对称胺的合成及其对 α-、β-、γ-环糊精及其全甲基化衍生物的包合络合特性。星形分子由1,3,5-三取代的苯核和由(烷基氨基)甲基或4-((烷基氨基)甲基)苯基形成的点组成。通过紫外-可见光谱、ITC、1H NMR 和 2D-​​NMR (NOESY) 研究了主客体相互作用的模式。发现星形分子含有（叔丁基氨基）甲基、（金刚烷-1-基氨基）甲基、4-（（异丙基氨基）甲基）苯基、4-（（叔丁基氨基）甲基）苯基和质子化的4-（（金刚烷-1-基氨基)甲基)苯基点与β-环糊精形成强的主客体复合物。还证明了最大的 C3 对称客体可以与 β-环糊精形成化学计量为 3 的复合物，这是构建树枝状大分子结构所需的。所研究的胺均未与全甲基化环糊精形成强复合物。

  DOI：

  10.1007/s10847-014-0443-1

文献信息

• Borrowing Hydrogen-Mediated N-Alkylation Reactions by a Well-Defined Homogeneous Nickel Catalyst
  作者：Amreen K. Bains、Abhishek Kundu、Sudha Yadav、Debashis Adhikari

  DOI：10.1021/acscatal.9b02977

  日期：2019.10.4

  bench-stable azo-phenolate ligand-coordinated nickel catalyst which can efficiently execute N-alkylation of a variety of anilines by alcohol. We demonstrate that the redox-active azo ligand can store hydrogen generated during alcohol oxidation and redelivers the same to an in-situ-generated imine bond to result in N-alkylation of amines. The reaction has wide scope, and a large array of alcohols can directly

  我们在这里报道了一种定义明确且稳定的偶氮酚盐配体配位的镍催化剂，该催化剂可以通过醇有效地进行多种苯胺的N-烷基化。我们证明，氧化还原活性偶氮配体可以存储在醇氧化过程中产生的氢，并将其重新转移到原位产生的亚胺键上，从而导致胺的N-烷基化。该反应的范围很广，并且大量的醇可以直接偶联到各种苯胺上。包括氘标记到基质上的机理研究建立了从醇中借用氢的方法，并指出了存在于配体主链上的氧化还原活性偶氮部分的关键作用。用自由基猝灭剂和更高的k H / k分离捕获形式的酮基中间体醇氧化步骤的D建议将氢原子转移（HAT）完全转移到还原的偶氮主链上，以铺平醇氧化，这与常规的金属-配体双功能机理相反。该实施例清楚地表明，廉价的贱金属催化剂可以在氧化还原活性配体主链的帮助下完成重要的偶联反应。
• Fluorescence Modulation in Tribranched Switchable [4]Rotaxanes
  作者：Ji-Na Zhang、Hong Li、Wei Zhou、Shi-Lin Yu、Da-Hui Qu、He Tian

  DOI：10.1002/chem.201303026

  日期：2013.12.9

  4‐morpholino‐naphthalimide fluorophore as a stopper. [4]Rotaxane 1 has three di‐ferrocene‐functionalized dibenzo[24]crown‐8 rings whereas 2 has three simple dibenzo[24]crown‐8 rings interlocked with the thread component. Uniform shuttling motions of the three macrocycles in both 1 and 2 can be driven by external acid–base stimuli, which were confirmed by 1H NMR spectroscopy. However, [4]rotaxanes 1

  设计，合成了两个具有1,3,5-三苯撑核心和三个轮烷的新颖三支[4]轮烷，并通过1 H和13 C NMR光谱和HR-ESI质谱进行了表征。[4]轮烷1和2各自具有相同的三臂骨架。每个臂都包含两个可区分的二苯并[24]皇冠-8环结合位点，即二苄基铵位点和N-甲基三唑鎓位点，并以4-吗啉代-萘二甲酰亚胺荧光团作为终止剂终止。[4]轮烷1具有三个二茂铁官能化的二苯并[24]皇冠8环，而2有三个与螺纹组件互锁的简单二苯并[24]冠-8环。1和2中的三个大环的均匀穿梭运动可以由外部酸碱刺激来驱动，这一点已通过1 H NMR光谱学证实。然而，[4]轮烷1和2在响应外部酸碱刺激时显示出不同的荧光调节模式。[4]轮状烷1显着响应添加1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）为基础的荧光降低，它可以取代二苄基铵站上的二茂铁官能化大环化合物到N-甲基三唑鎓工作站。相反，[4]轮烷2的荧光强度随着
• Triple-Stranded Polymeric Ladderphanes
  作者：Kwang-Wei Yang、Jun Xu、Chih-Hsien Chen、Hsin-Hua Huang、Tony Jian-Yuan Yu、Tsong-Shin Lim、Chun-hsien Chen、Tien-Yau Luh

  DOI：10.1021/ma100550q

  日期：2010.6.22

  The first triple-stranded polymeric ladderphanes 6 with multilayer planar oligoaryl linkers having C-3 symmetry are synthesized by Grubbs I catalyst-mediated ring-opening metathesis of tris-norbornene derivatives 5. All linkers are coherently aligned perpendicular to the longitudinal axis of the polymer. Interactions between these linkers lead to fluorescence quenching or perturbation of frontier orbitals, resulting in shift of the emission maximum. These triple-stranded polymeric ladderphanes tend to self-assemble to form an ordered pattern as revealed by TMAFM.
• Can Multivalency Be Expressed Kinetically? The Answer Is Yes
  作者：Jovica D. Badjić、Stuart J. Cantrill、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1021/ja0395285

  日期：2004.3.3

  Inspired by the concept of multivalency and in pursuit of ever more intricate artificial molecular machines, we investigated the strict self-assembly of a triply threaded two-component superbundle, starting from a tritopic receptor in which three benzo[24]crown-8 macrorings are fused onto a triphenylene core and a trifurcated trication wherein three bipyridinium units are linked 1,3,5 to a central benzenoid core. The result of the investigation was quite unexpected and surprising. It transpired that the rapid formation of a doubly threaded two-component complex was followed by an extremely slow conversion (a week at 253 K in CD3COCD3 to reach equilibrium) of this kinetically controlled product into a thermodynamically controlled one, namely a triply threaded two-component superbundle. This intriguing observation begs the question: are there instances in nature where multivalency is expressed as a kinetically controlled process, prior to an equilibrium state being reached, and if so, what are the biological implications, if any?