4-咪唑基O-2-吡啶羧酸 | 914637-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-咪唑基O-2-吡啶羧酸
• 英文名称: 4-(1H-imidazol-1-yl)pyridinecarboxylic acid
• 英文别名: 4-(1H-imidazol-1-yl)picolinic acid；4-(1H-Imidazol-1-yl)pyridine-2-carboxylic acid；4-imidazol-1-ylpyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 914637-20-0
• 化学式: C₉H₇N₃O₂
• mdl: MFCD08056301
• 分子量: 189.173
• InChiKey: GFUFIDWOYDZIGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-methoxycyclohexanamine 、 4-咪唑基O-2-吡啶羧酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(1H-imidazol-1-yl)-N-((1r,4r)-4-methoxycyclohexyl)-picolinamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a First-in-Class CD38 Inhibitor for the Treatment of Mitochondrial Myopathy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00391

文献信息

• [EN] PYRIDINESULFONAMIDE DERIVATIVES AS TRAP1 MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVATIFS DE PYRIDINESULFONAMIDE POUVANT ÊTRE UTILISÉS COMME MODULATEURS TRAP1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AMATHUS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188907A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present disclosure provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled compounds, and prodrugs thereof. The provided compounds may be tumor necrosis factor ("TNF") receptor associated protein 1 ("TRAP1") modulators (e.g., TRAP1 activators). The provided compounds may also rescue the activity in PTEN-induced kinase 1 ("PINK1") loss of function contexts. The provided compounds may also improve mitochondrial health, function, quality, quantity, and/or activity, and/or reduce the production of reactive oxygen species. The provided compounds may also refold or solubilize aggregated or misfolded proteins such as a-synuclein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the provided compounds; kits comprising the provided compounds or pharmaceutical compositions; and methods of using the provided compounds and pharmaceutical compositions (e.g., for treating a disease in a subject in need thereof).

  本公开提供了化合物的化学式（I）和药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、多晶型、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记化合物以及其前药。所提供的化合物可能是肿瘤坏死因子（"TNF"）受体相关蛋白1（"TRAP1"）调节剂（例如，TRAP1激活剂）。所提供的化合物还可能恢复PTEN诱导的激酶1（"PINK1"）功能丧失情况下的活性。所提供的化合物还可能改善线粒体的健康、功能、质量、数量和/或活性，和/或减少活性氧自由基的产生。所提供的化合物还可能对聚集或错误折叠的蛋白质（如α-突触核蛋白）进行重折叠或溶解。本公开还提供了包括所提供化合物的药物组合物；包括所提供化合物或药物组合物的试剂盒；以及使用所提供的化合物和药物组合物的方法（例如，用于治疗需要的受试者的疾病）。
• MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY
  申请人：Calico Life Sciences LLC

  公开号：EP3710428A1

  公开（公告）日：2020-09-23
• Discovery of a First-in-Class CD38 Inhibitor for the Treatment of Mitochondrial Myopathy
  作者：Yue Li、Yuanyuan Liu、Yong Zhang、Yong Wu、Zili Xing、JianFei Wang、Guo-Huang Fan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00391

  日期：2023.9.28