ethyl 3-acetoxybenzothiophene-2-carboxylate | 131327-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: ethyl 3-acetoxybenzothiophene-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-acetoxybenzo[b]thiophene-2-carboxylate；3-acetoxy-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester；3-Acetoxy-benzo[b]thiophen-2-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 3-acetyloxy-1-benzothiophene-2-carboxylate
• CAS: 131327-65-6
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄S
• 分子量: 264.302
• InChiKey: QMKQWWUZMCUAFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯甲酰胺 在 potassium acetate 作用下， 生成 ethyl 3-acetoxybenzothiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  McClelland et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 81,84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• As many as six tandem reactions in one step! Unprecedented formation of highly functionalized benzothiophenes
  作者：Pushparathinam Gopinath、Surapaneni Nilaya、Tripathy Ranjan Debi、Venkatachalam Ramkumar、Kannoth Manheri Muraleedharan

  DOI：10.1039/b914424b

  日期：——

  A novel reaction pathway involving 1,3-diketones and 2,2′-dithiodibenzoylchloride that gives access to benzothiophenes with spiroketal, lactone, carbonyl, hydroxyl and carboxylic acid functionalities is discussed.

  讨论了一种涉及1,3-二酮和2,2′-二硫代二苯甲酰氯的新颖反应途径，该途径可用于合成具有螺环缩酮、内酯、羰基、羟基和羧酸功能的苯并噻吩。
• Rhodium carbenoid mediated cyclisations. Part 6. Synthesis of cyclic sulphoxonium ylides
  作者：Christopher J Moody、Roger J. Taylor

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96018-1

  日期：1990.1

  Treatment of diazo sulphoxides with rhodium(11) acetate gives stable five- and six- membered cyclic sulphoxonium ylides.

  用乙酸铑（11）处理重氮亚砜可得到稳定的五元和六元环状sulph基。
• McClelland et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 81,84
  作者：McClelland et al.

  DOI：——

  日期：——