2-bromo-6-pyridylcarbinol ethoxymethyl ether | 336158-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-6-pyridylcarbinol ethoxymethyl ether
• 英文别名: 2-Bromo-6-(ethoxymethoxymethyl)pyridine；2-bromo-6-(ethoxymethoxymethyl)pyridine
• CAS: 336158-94-2
• 化学式: C₉H₁₂BrNO₂
• 分子量: 246.104
• InChiKey: XXCKGHSUPOPSCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-pyridylcarbinol ethoxymethyl ether 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 tris(6-hydroxymethyl-2-pyridyl)methanol methyl ether
  参考文献：
  名称：

  碳酸酐酶模拟的两个新配体

  摘要：

  描述了三（2-烟酸）甲醇甲基醚5和三（2-吡啶甲酸）甲醇甲基醚6的合成，这两种三齿配体被设计为还充当在其金属结合位点周围构建手性环境的支架。据报道，产生这些类型的配体的三吡啶基核心的基本锂化-烷基化反应的收率得到提高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01116-9
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-bromo-6-pyridylcarbinol ethoxymethyl ether
  参考文献：
  名称：

  碳酸酐酶模拟的两个新配体

  摘要：

  描述了三（2-烟酸）甲醇甲基醚5和三（2-吡啶甲酸）甲醇甲基醚6的合成，这两种三齿配体被设计为还充当在其金属结合位点周围构建手性环境的支架。据报道，产生这些类型的配体的三吡啶基核心的基本锂化-烷基化反应的收率得到提高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01116-9

文献信息

• Two new ligands for carbonic anhydrase mimicry
  作者：Xuehe Li、Corinne L.D Gibb、Marie E Kuebel、Bruce C Gibb

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)01116-9

  日期：2001.2

  The syntheses of tris(2-nicotinic acid)methanol methyl ether 5 and tris(2-picolinic acid)methanol methyl ether 6, two tridentate ligands designed to also act as scaffolds for constructing chiral environments around their metal binding sites, is described. Improved yields for the essential lithiation–alkylation reactions that generate the trispyridyl core of these types of ligands are reported.

  描述了三（2-烟酸）甲醇甲基醚5和三（2-吡啶甲酸）甲醇甲基醚6的合成，这两种三齿配体被设计为还充当在其金属结合位点周围构建手性环境的支架。据报道，产生这些类型的配体的三吡啶基核心的基本锂化-烷基化反应的收率得到提高。