tert-butyl (1-(4-chloro-3-nitrophenyl)cyclopropyl)carbamate | 900504-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1-(4-chloro-3-nitrophenyl)cyclopropyl)carbamate
• CAS: 900504-93-0
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₂O₄
• 分子量: 312.753
• InChiKey: RMFWSTDHHMEJJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-(4-chloro-3-nitrophenyl)cyclopropyl)carbamate 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 乙酰氯 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 4-[1-(3-amino-4-chlorophenyl)cyclopropyl]-3-(4-chlorophenyl)-7-iodo-1-(2-morpholin-4-ylethyl)-3H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮类化合物作为Hdm2拮抗剂，具有改善的细胞活性。

  摘要：

  p53-Hdm2蛋白质-蛋白质相互作用的破坏诱导细胞生长停滞和凋亡。我们已经确定了1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮支架是通过与Hdm2蛋白结合来抑制这种相互作用的合适模板。已经制备了具有增强的效力，溶解性和基于细胞的活性的几种化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.009
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-1-环丙烷羧酸 在 硫酸 、 二苯基磷酸 、 potassium nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl (1-(4-chloro-3-nitrophenyl)cyclopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮类化合物作为Hdm2拮抗剂，具有改善的细胞活性。

  摘要：

  p53-Hdm2蛋白质-蛋白质相互作用的破坏诱导细胞生长停滞和凋亡。我们已经确定了1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮支架是通过与Hdm2蛋白结合来抑制这种相互作用的合适模板。已经制备了具有增强的效力，溶解性和基于细胞的活性的几种化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.009